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	氟哌啶的制备
	徐瑞秋 ; 李书润 ; 潘景岐 ; 王显仑 ; 金声
	1981
关键词	氟哌啶 安定剂 专利方法 副产物 质谱分析 薄层层析法 反应液 文献报道 产物结构 紫外光谱
英文摘要	强效安定剂氟哌啶的合成过程中,有两步反应较为重要,一为氢化切苄反应,需完全切除苄基而不致氢化双键,故必须严格控制用氢量和反应温度;二为最后一步脱氯化氢反应,按专利方法,反应时闻长,副产物多,经改进后,采用薄层层析法随时检查反应液中杂质生成的情况,使反应时间大为缩短,并可减少副产物的生成。本品熔点147.5～149.5℃。经核磁共振和质谱分析,证实产物结构确凿;红外及紫外光谱也与文献报道一致。; 0; 07; 5-7+48
语种	中文
出处	知网
出版者	医药工业
内容类型	其他
源URL	[http://hdl.handle.net/20.500.11897/80876]
专题	化学与分子工程学院
推荐引用方式 GB/T 7714	徐瑞秋,李书润,潘景岐,等. 氟哌啶的制备. 1981-01-01.

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