多靶标抗炎药设计 | |
刘莹 ; 尚尔昌 ; 陈政 ; 孟虎 ; 杨穗嘉 ; 来鲁华 | |
2011 | |
关键词 | 多靶标药物 药靶 磷脂酶 毒副作用 环氧合酶 代谢网络 核心网络 脂氧合酶 药效团 人全血 |
英文摘要 | 炎症的产生是多分子参与调控的复杂过程,临床发现单一药靶的药物很难控制这些复杂的疾病,多靶标药物因高效、低毒副作用在治疗中越来越有效,受到越来越多的关注。在炎症病理过程中的核心网络----花生四烯酸(AA)炎症代谢网络中,磷脂被磷脂酶A2(PLA2)水解释放出AA,随后AA通过环氧合酶(COX)和脂氧合酶(LOX)两条代谢路径释放出炎症; 0 |
语种 | 中文 |
出处 | 知网 |
内容类型 | 其他 |
源URL | [http://hdl.handle.net/20.500.11897/79785] ![]() |
专题 | 化学与分子工程学院 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 刘莹,尚尔昌,陈政,等. 多靶标抗炎药设计. 2011-01-01. |
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