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	铜催化的不对称氮杂环丙烷化反应
	马琳鸽 ; 许家喜
	2004
关键词	氮杂环丙烷 不对称 手性配体 有机合成中间体 亲电反应 加成 氮宾 对映选择性 立体选择性 碳碳双键
英文摘要	氮杂环丙烷作为环氧丙烷的结构类似物,表现出与后者类似的亲电反应性,是重要的有机合成中间体,广泛用于有机合成中。近十年来,通过氮宾与碳碳双键的不对称加成合成手性氮杂环丙烷得到了一定的发展,其中,铜在手性双(?)唑啉配体催化下的不对称氮杂环丙烷化是制备手性氮杂环丙烷的重要方法之一,但对大多数烯烃来说,反应的立体选择性仍不够理想。需要继续寻找新的手性配体,以适应不同类型的含有碳碳; 0
语种	中文
出处	知网
内容类型	其他
源URL	[http://hdl.handle.net/20.500.11897/46752]
专题	化学与分子工程学院
推荐引用方式 GB/T 7714	马琳鸽,许家喜. 铜催化的不对称氮杂环丙烷化反应. 2004-01-01.

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