以环己烷为骨架的双噁唑啉催化的α,β-不饱和酮的高对映选择性氮杂环丙烷化 | |
马琳鸽 ; 杜大明 ; 许家喜 | |
2005 | |
关键词 | 氮杂环丙烷 对映选择性 β-不饱和酮 手性碳原子 缺电子 噁唑 不对称合成 氨基醇 手性化合物 加成 α |
英文摘要 | 光活性氮杂环丙烷是重要的有机合成中间体,可以用来制备光活性的邻二胺、邻氨基醇等含有氨基的手性化合物.近十年来,通过氮宾与双键的加成不对称合成氮杂环丙烷也得到了一定的发展,我们曾用以葸为骨架的双(口惡)唑啉和CuOTf。来催化α,β-不饱和酮的氮杂环丙烷化,结果表明对富电子的底物对映选择性很好,可以得到>99%ee,但对缺电子的底物则选择性稍差.还发现Evans配体对底物的电子效应不明显,但产率和对映选择性不够理想,为了实现对缺电子底物的高对映选择性,合成了以环己烷为骨架的手性双嗯唑啉配体cHBox 1.为了探讨骨架上手性碳原子对催化对映选择性的影响,合成了所有骨架立体异构体的配体,其对α...; 0 |
语种 | 中文 |
出处 | 知网 |
内容类型 | 其他 |
源URL | [http://hdl.handle.net/20.500.11897/46650] ![]() |
专题 | 化学与分子工程学院 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 马琳鸽,杜大明,许家喜. 以环己烷为骨架的双噁唑啉催化的α,β-不饱和酮的高对映选择性氮杂环丙烷化. 2005-01-01. |
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