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	以环己烷为骨架的双噁唑啉催化的α,β-不饱和酮的高对映选择性氮杂环丙烷化
	马琳鸽 ; 杜大明 ; 许家喜
	2005
关键词	氮杂环丙烷 对映选择性 β-不饱和酮 手性碳原子 缺电子 噁唑 不对称合成 氨基醇 手性化合物 加成 α
英文摘要	光活性氮杂环丙烷是重要的有机合成中间体,可以用来制备光活性的邻二胺、邻氨基醇等含有氨基的手性化合物．近十年来,通过氮宾与双键的加成不对称合成氮杂环丙烷也得到了一定的发展,我们曾用以葸为骨架的双(口惡)唑啉和CuOTf。来催化α,β-不饱和酮的氮杂环丙烷化,结果表明对富电子的底物对映选择性很好,可以得到>99％ee,但对缺电子的底物则选择性稍差．还发现Evans配体对底物的电子效应不明显,但产率和对映选择性不够理想,为了实现对缺电子底物的高对映选择性,合成了以环己烷为骨架的手性双嗯唑啉配体cHBox 1．为了探讨骨架上手性碳原子对催化对映选择性的影响,合成了所有骨架立体异构体的配体,其对α...; 0
语种	中文
出处	知网
内容类型	其他
源URL	[http://hdl.handle.net/20.500.11897/46650]
专题	化学与分子工程学院
推荐引用方式 GB/T 7714	马琳鸽,杜大明,许家喜. 以环己烷为骨架的双噁唑啉催化的α,β-不饱和酮的高对映选择性氮杂环丙烷化. 2005-01-01.

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