QQ客服 官方微博 反馈留言

	(R)-螺[4,5]癸-2,7-二酮的合成; Synthesis of enantiomerically pure (R)-spiro[4,5] decane-2,7-dione
	姚文刚 ; 王剑波
	2003
关键词	β beta,beta &apos diazo compound Wolff rearrangement Rh(II) carbene C-H insertion β′-螺二酮 重氮化合物 Wolff重排 Rh(Ⅱ)卡宾 C—H插入反应 -spiro diketone
英文摘要	从环己烯酮出发 ,经手性催化的Michael加成反应 ,Wolff重排反应延长碳链 ,再利用重氮化合物的C—H插入反应 ,以 8步反应 2 8 5 %的总收率合成了手性 β ,β′ 螺二酮 .在合成路线中手性中心的构型保持不变 .在最后的检测中未发现另一对映体 ,开始产生的手性中心在合成过程没有消旋化 .; Starting from cyclohexenone, through catalytic asymmetric Michael addition, homologation by Wolff rearrangement, and finally Rh(H) carbene intramolecular C-H insertion, the enantiornerically pure (R)-spiro[4,5]-decane-2,7-dione was synthesized in 8 steps and 28.5% overall yield. This synthesis further confirms that Rh(H) carbene C-H insertion proceeds with complete retention of configuration.; http://gateway.webofknowledge.com/gateway/Gateway.cgi?GWVersion=2&SrcApp=PARTNER_APP&SrcAuth=LinksAMR&KeyUT=WOS:000186382500006&DestLinkType=FullRecord&DestApp=ALL_WOS&UsrCustomerID=8e1609b174ce4e31116a60747a720701 ; SCI(E); 中文核心期刊要目总览(PKU); 中国科技核心期刊(ISTIC); 中国科学引文数据库(CSCD); 3; 06; 546-549; 23
语种	中文
出处	万方 ; 知网 ; SCI
出版者	有机化学
内容类型	其他
源URL	[http://hdl.handle.net/20.500.11897/46586]
专题	化学与分子工程学院
推荐引用方式 GB/T 7714	姚文刚,王剑波. (R)-螺[4,5]癸-2,7-二酮的合成, Synthesis of enantiomerically pure (R)-spiro[4,5] decane-2,7-dione. 2003-01-01.

个性服务

查看访问统计

相关权益政策

暂无数据

收藏/分享

除非特别说明，本系统中所有内容都受版权保护，并保留所有权利。