超抗原SEA与抗黑色素瘤ScFv融合基因的构建及表达

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	超抗原SEA与抗黑色素瘤ScFv融合基因的构建及表达
	孙静,吕安国,吴文芳,白向阳,任秀宝,刘虹
刊名	生物工程学报
	2003-11-23
期号	06 页码:174-177
关键词	抗黑色素瘤单链抗体金黄色葡萄球菌肠毒素a 融合蛋白靶向治疗
英文摘要	采用酶切连接和重叠PCR连接两种方法将抗黑色素瘤单链抗体基因和去除N端信号肽的金黄色葡萄球菌肠毒素A基因进行融合 ,并将融合基因克隆于pET2 8 a表达载体上 ,转化大肠杆菌BL2 1(DE3)。用Ni NTA系统对表达产物进行分离、纯化。MTT法检测融合蛋白对黑色素瘤细胞的体外抑制率。结果表明 6His ScFv SEA融合蛋白可在E .coliBL2 1(DE3)中稳定表达 ,表达量占菌体蛋白的 30 % ,主要以包涵体的形式存在。融合蛋白可通过激活效应细胞对表达相关抗原的黑色素瘤细胞发挥抑制作用。
语种	中文
公开日期	2011-05-05
内容类型	期刊论文
源URL	[http://210.72.129.5/handle/321005/48214]
专题	沈阳应用生态研究所_沈阳应用生态研究所
推荐引用方式 GB/T 7714	孙静,吕安国,吴文芳,白向阳,任秀宝,刘虹. 超抗原SEA与抗黑色素瘤ScFv融合基因的构建及表达[J]. 生物工程学报,2003(06):174-177.
APA	孙静,吕安国,吴文芳,白向阳,任秀宝,刘虹.(2003).超抗原SEA与抗黑色素瘤ScFv融合基因的构建及表达.生物工程学报(06),174-177.
MLA	孙静,吕安国,吴文芳,白向阳,任秀宝,刘虹."超抗原SEA与抗黑色素瘤ScFv融合基因的构建及表达".生物工程学报 .06(2003):174-177.