题名 | L-异亮氨酸高产菌定向育种与代谢控制发酵 |
作者 | 刘党生 |
答辩日期 | 1999 |
文献子类 | 博士 |
授予单位 | 中国科学院沈阳应用生态研究所 |
授予地点 | 中国科学院沈阳应用生态研究所 |
关键词 | 定向育种 L-异亮氨酸 L-缬氨酸 L-亮氨酸 代谢调控 结构类似物 原生质体融合 发酵 提取 |
学位专业 | 微生物学 |
英文摘要 | 以L-异亮氨酸产生菌A_(41-3)为出发菌株,经过定向育种和与L-缬氨酸生物合成突变株原生质体融合,从中选育出一株抗α-氨基-β-羟基戊酸、S-(-2-氨基乙基-)-半胱氨酸、乙硫氨酸、异亮氨酸羟肟酸、2-噻唑丙氨酸和红霉素的亮氨酸生物合成缺陷型CN_(69-1),通过对L-异亮氨酸生物合成代谢控制发酵条件的研究,在含葡萄糖11%,生物素100 μg/L,硫酸铵4.5%,磷酸二氢钾0.3%,硫酸镁0.02%,硫胺素800 μg/L,硫酸亚铁0.004%,硫酸锰0.004%,碳酸钙2%,L-亮氨酸0.02%,pH6.8-7.0培养基中,32 ℃摇瓶发酵72h,可产生L-异亮氨酸23.6g/L。通过定向筛选缬氨酸代谢活性菌株CN_(69-8),使缬氨酸生物合成量由8.73g/L下降至1.81g/L,L-异亮氨酸生物合成量保持在24g/L左右。在2.000L发酵罐上进行了pH值、通气量、补料等培养条件优化的研究,在适宜条件下,菌株CN_(69-8)发酵44h,L-异亮氨酸生物合成量可达20g/L以上。测定了有关菌株L-异亮氨酸生物合成关键酶苏氨酸脱氢酶、乙酰羟酸合成酶和分枝链氨基酸转氨酶性变化,结果表明,有关关键酶的活性均比出发菌株为高。通过生长谱法确定L-亮氨酸生物合成途径所缺失的酶是异丙基苹果酸脱氢酶。采用732阳离子交换树脂从发酵液中分离提取L-异亮氨酸。研究了发酵液酸化pH值、吸附体积、不同浓度洗脱剂以及单柱吸咐与双柱串联吸咐对L-异亮氨酸分离提取的影响。确定酸化pH值为2.0,以双柱串联吸咐,用0.2mol.L~(-1)氯化铵-0.1 mol.L~(-1)氨水复合洗脱分离的工艺条件,提取总收率可达45%以上。发酵产品经红外光谱,纸层析,比旋光度等项测定证明明是L-异亮氨酸。发酵中试分离提取的总收率可达40%以上,产品经检验确定为L-异亮氨酸,其质量符合《中华人民共和国药典》标准。 |
语种 | 中文 |
公开日期 | 2010-12-15 |
页码 | 88 |
内容类型 | 学位论文 |
源URL | [http://210.72.129.5/handle/321005/3065] |
专题 | 沈阳应用生态研究所_沈阳应用生态研究所 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 刘党生. L-异亮氨酸高产菌定向育种与代谢控制发酵[D]. 中国科学院沈阳应用生态研究所. 中国科学院沈阳应用生态研究所. 1999. |
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