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肉鸡硫氧还蛋白原核表达载体的构建、蛋白纯化及其活性鉴定
余文兰1; 唐兆新1; 郭剑英1; 郭凯1; 张晓战1; 吴富旺2; 王朵朵1; 胡莲美1
刊名中国兽医学报
2014
卷号34期号:06页码:942-945
关键词硫氧还蛋白  肉鸡  原核表达  蛋白纯化
英文摘要根据GenBank中肉鸡硫氧还蛋白(Trx)基因的cDNA序列及载体pET28a(+)中的多克隆位点设计引物,进行Trx克隆和原核表达载体的构建,并在大肠杆菌中表达。应用镍柱亲和层析对该融合蛋白进行纯化;采用胰岛素还原法对重组Trx进行活性鉴定。结果显示:成功构建了pET28a-Trx重组质粒,纯化的目的蛋白纯度可达到90%,质量浓度为4g/L。纯化的重组Trx(GgTrx)具有较高的还原胰岛素二硫键能力,并且呈现出浓度依赖效应。本研究为Trx蛋白应用于治疗氧化应激性疾病奠定了基础。
语种中文
内容类型期刊论文
源URL[http://210.77.82.179/handle/2SCSIERX/1459]  
专题研究领域
作者单位1.华南农业大学兽医学院,广东 广州 510642;
2.中国科学院华南植物园,广东 广州 510650
推荐引用方式
GB/T 7714
余文兰,唐兆新,郭剑英,等. 肉鸡硫氧还蛋白原核表达载体的构建、蛋白纯化及其活性鉴定[J]. 中国兽医学报,2014,34(06):942-945.
APA 余文兰.,唐兆新.,郭剑英.,郭凯.,张晓战.,...&胡莲美.(2014).肉鸡硫氧还蛋白原核表达载体的构建、蛋白纯化及其活性鉴定.中国兽医学报,34(06),942-945.
MLA 余文兰,et al."肉鸡硫氧还蛋白原核表达载体的构建、蛋白纯化及其活性鉴定".中国兽医学报 34.06(2014):942-945.
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