鳜免疫球蛋白D重链基因的克隆与表达分析
王改玲 ; 骆彦萍 ; 孙宝剑 ; 徐镇 ; 许巧情 ; 聂品
刊名中国水产科学
2010
期号01
关键词 免疫球蛋白D 克隆 表达 荧光定量PCR
ISSN号1005-8737
中文摘要用RACE-PCR和RT-PCR方法获得鳜(Siniperca chuatsi)膜结合型免疫球蛋白D(Membrane-bounded IgD,mIgD)重链基因的全长cDNA序列。鳜mIgD的cDNA全长为3358bp,其5l非编码区包含30bp,3l非编码区包含337bp;开放阅读框包含2991bp,编码996个氨基酸,基因结构为VDJ-μ1-δ1-δ2-δ3-δ4-δ5-δ6-δ7-TM。鱼类IgD恒定区氨基酸序列比对结果显示,鳜mIgD存在半胱氨酸和色氨酸保守位点,与其他鱼类IgD的相似性在37%
资助信息国家自然科学基金;广东省人民政府联合基金项目(U0631010);国家自然科学基金项目(30130150)
语种中文
公开日期2011-01-27
内容类型期刊论文
源URL[http://ir.ihb.ac.cn/handle/342005/14198]  
专题水生生物研究所_鱼类生物学及渔业生物技术研究中心_期刊论文
推荐引用方式
GB/T 7714
王改玲,骆彦萍,孙宝剑,等. 鳜免疫球蛋白D重链基因的克隆与表达分析[J]. 中国水产科学,2010(01).
APA 王改玲,骆彦萍,孙宝剑,徐镇,许巧情,&聂品.(2010).鳜免疫球蛋白D重链基因的克隆与表达分析.中国水产科学(01).
MLA 王改玲,et al."鳜免疫球蛋白D重链基因的克隆与表达分析".中国水产科学 .01(2010).
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