| 题名 | 汞离子和硫离子快速检测方法的研究 |
| 作者 | 刘杰 |
| 答辩日期 | 2012-04-01 |
| 文献子类 | 硕士 |
| 授予单位 | 中国科学院研究生院 |
| 授予地点 | 广州生物院 |
| 导师 | 曾令文 |
| 关键词 | 汞离子 硫离子 胶体金核酸传感器 铜纳米颗粒 |
| 学位名称 | 硕士 |
| 其他题名 | Rapid Detection of Mercury ions and Sulfide anions |
| 学位专业 | 现代分子诊断技术 |
| 英文摘要 | 汞是一种剧毒重金属元素，它会对人类健康和生态系统造成严重危害。二价态的汞离子是最常见和最稳定的汞污染源形式。硫离子是另一种高毒性的污染物，它一般来源于造纸、石油、皮革等行业排放的废气和废料。汞离子和硫离子都是重要的环境指标，美国环境保护署规定的人饮用水中被允许的最高汞离子浓和最高硫离子浓度分别是10 nM 和15 μM。对汞离子和硫离子的监测是环境安全和食品安全工作的重要内容。 本课题利用DNA探针、核酸酶和胶体金试纸条，开发出了两种用于汞离子快速检测的比色定性分析方法。 （1）方法一，即基于聚合酶信号扩增反应的汞离子分析方法。在该方法中，当汞离子存在时，DNA探针的构象由“茎-环”发夹形式变为线性的单链形式。这个构象变化触发了一种聚合酶反应，这个反应的产物是双链DNA，我们称之为信号DNA（sDNA）。最终，汞离子的量化信息被转化和放大为sDNA的量化信息。最后，利用胶体金试纸条检测sDNA的量，从而达到检测汞离子的量的目的。 （2）方法二，即基于聚合酶和切刻酶信号扩增反应的汞离子分析方法。该方法与前者有两点不同，其一是，当汞离子存在时，DNA探针的构象由线性的单链形式变为 “茎-环”发夹形式；其二是，除了聚合酶反应外，构象变化还触发了一种切刻酶反应。该方法也是利用胶体金试纸条检测sDNA的量来分析汞离子。上述两种方法简单快捷，选择性好，其中方法的灵敏度达到5 nM。 dsDNA-CuNPs是一种以双链DNA为合成反应模板而得到的铜纳米颗粒，它具有优良的荧光性能。本课题以这种纳米颗粒为感应硫离子的探针，还开发出了一种快速定量分析硫离子的荧光方法。该方法的基本原理是dsDNA-CuNPs高选择性地与硫离子相互作用，这种作用导致dsDNA-CuNPs的荧光被淬灭。这种方法的灵敏度为80 nM，选择性好，整个检测过程只需要15分钟。 综上，本课题探索了核酸酶在汞离子检测，以及dsDNA-CuNPs在硫离子检测中的应用。并且，开发出来了简单快速的汞离子和硫离子检测方法，这些方法可以用于环境检测。它们克服了传统仪器检测中操作繁琐、费时及费用高的缺点，实现了检测过程的简单化，具有广泛的应用价值。 |
| 语种 | 中文 |
| 学科主题 | 生物化学与分子生物学 |
| 页码 | 75 |
| 内容类型 | 学位论文 |
| 源URL | [http://ir.foo.ac.cn/handle/2SETSVCV/997]  |
| 专题 | 中国科学院广州生物医药与健康研究院 |
| 作者单位 | 中国科学院广州生物医药与健康研究院 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 刘杰. 汞离子和硫离子快速检测方法的研究[D]. 广州生物院. 中国科学院研究生院. 2012. |
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