IL15／PAP融合蛋白基因克隆及其原核与植物表达载体的构建

	IL15／PAP融合蛋白基因克隆及其原核与植物表达载体的构建
	陈其新 ; 陈凌娜 ; 陈正华
刊名	河南农业大学学报
	2006
卷号	40 期号:3 页码:301-306
关键词	IL15/ PAP 融合蛋白表达载体构建
合作状况	国内
中文摘要	将IL15和PAP基因通过一甘氨酸接头（Gly4Ser）3连接在一起，构建原核和植物表达载体，以期表达具有导向杀伤活性的融合蛋白．在引物设计中，通过引物在IL15基因下游引入（Gly4Ser）3的编码序列和Bam HI位点，然后采取分步克隆及PCR、酶切、连接等一系列分子克隆方法，将IL15和PAP基因融合在一起，构建融合蛋白的原核与植物表达载体．经PCR和Nco Ⅰ／Sal Ⅰ双酶切鉴定及测序，证实原核表达载体pET32a-IL15／PAP及植物表达载体pB-ⅠP中均插入了正确的融合基因序列．
英文摘要	将IL15和PAP基因通过一甘氨酸接头（Gly4Ser）3连接在一起，构建原核和植物表达载体，以期表达具有导向杀伤活性的融合蛋白．在引物设计中，通过引物在IL15基因下游引入（Gly4Ser）3的编码序列和Bam HI位点，然后采取分步克隆及PCR、酶切、连接等一系列分子克隆方法，将IL15和PAP基因融合在一起，构建融合蛋白的原核与植物表达载体．经PCR和Nco Ⅰ／Sal Ⅰ双酶切鉴定及测序，证实原核表达载体pET32a-IL15／PAP及植物表达载体pB-ⅠP中均插入了正确的融合基因序列．
学科主题	生物科学
收录类别	CSCD
语种	中文
CSCD记录号	CSCD:2454594
公开日期	2009-11-16
内容类型	期刊论文
源URL	[http://ir.nwipb.ac.cn/handle/363003/344]
专题	西北高原生物研究所_中国科学院西北高原生物研究所
推荐引用方式 GB/T 7714	陈其新,陈凌娜,陈正华. IL15／PAP融合蛋白基因克隆及其原核与植物表达载体的构建[J]. 河南农业大学学报,2006,40(3):301-306.
APA	陈其新,陈凌娜,&陈正华.(2006).IL15／PAP融合蛋白基因克隆及其原核与植物表达载体的构建.河南农业大学学报,40(3),301-306.
MLA	陈其新,et al."IL15／PAP融合蛋白基因克隆及其原核与植物表达载体的构建".河南农业大学学报 40.3(2006):301-306.