卡一梅现象患儿1例报告

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	卡一梅现象患儿1例报告
	贺希敏; 史延; 王爱华
刊名	临床儿科杂志
	2013-10-15
期号	10 页码:981-982
关键词	体表血管瘤:6240 血小板减少:4217 患儿:2857 严重并发症:2716 加速发展:2427 出血倾向:2369 新鲜冰冻血浆:2260 纤维蛋白原:2218 影像学检查:1779 治疗:1735
其他题名	卡-梅现象患儿1例报告
中文摘要	卡-梅现象(Kasabach-Merritt phenomenon,KMP)的概念是在卡-梅综合征(Kasabach-Merritt syndrome,KMS)的基础上提出来的,由Kasabach和Merritt于1940年首次提出,现已被广为接受[1]。KMP以巨大血管瘤伴发血小板减少和全身出血倾向为特征,临床较为少见,存在不同程度的首诊延诊及误诊,致使部分患者病情加速发展而出现危及生命的严重并发症如弥散性
收录类别	CSCD
语种	中文
内容类型	期刊论文
源URL	[http://ir.lzu.edu.cn/handle/262010/174791]
专题	第二临床医学院_期刊论文
推荐引用方式 GB/T 7714	贺希敏,史延,王爱华. 卡一梅现象患儿1例报告[J]. 临床儿科杂志,2013(10):981-982.
APA	贺希敏,史延,&王爱华.(2013).卡一梅现象患儿1例报告.临床儿科杂志(10),981-982.
MLA	贺希敏,et al."卡一梅现象患儿1例报告".临床儿科杂志 .10(2013):981-982.