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无标记探针技术检测IL-6基因启动子单核苷酸多态性
郜莉娜; 尤崇革; 潘云燕; 李光迪; 王芳芳
刊名第四军医大学学报
2009-08-31
期号16页码:1484-1487
关键词白细胞介素6 EvaGreen 无标记探针 多态性,单核苷酸
ISSN号1000-2790
中文摘要目的:探讨无标记探针技术检测IL-6基因启动子单核苷酸多态性(SNP)的实用性.方法:采用新型荧光染料EvaGreen和无标记探针技术对IL-6基因启动子SNP进行基因分型.以其-597G>A位点为例设计PCR扩增引物和无标记探针,按PCR扩增效率和产物特异性进行Mg2+浓度、不对称PCR引物比例以及模板浓度等条件的优化.并用此优化体系基因分型100例临床标本,杂合型与突变型以测序验证.结果:结果显示EvaGreen荧光PCR检测体系是最适Mg2+浓度为2.5mmol/L,不对称PCR引物比例为0.1/0.5μmol/L,模板浓度为10ng/10μL的两步法不对称PCR.该体系对100例样本进...
收录类别CSCD
出版地XI'AN
语种中文
内容类型期刊论文
源URL[http://ir.lzu.edu.cn/handle/262010/173321]  
专题第二临床医学院_期刊论文
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GB/T 7714
郜莉娜,尤崇革,潘云燕,等. 无标记探针技术检测IL-6基因启动子单核苷酸多态性[J]. 第四军医大学学报,2009(16):1484-1487.
APA 郜莉娜,尤崇革,潘云燕,李光迪,&王芳芳.(2009).无标记探针技术检测IL-6基因启动子单核苷酸多态性.第四军医大学学报(16),1484-1487.
MLA 郜莉娜,et al."无标记探针技术检测IL-6基因启动子单核苷酸多态性".第四军医大学学报 .16(2009):1484-1487.
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