甘草酸单铵保护利福平致大鼠肝损伤的机制初探

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	甘草酸单铵保护利福平致大鼠肝损伤的机制初探
	周利婷; 宋燕青; 曲晓宇; 张四喜; 武新安
刊名	中国医院药学杂志
	2015
卷号	35 期号:18 页码:1650-1654
关键词	利福平甘草酸单铵多药耐药相关蛋白2 Na~+-牛磺酸钠共转运体
ISSN号	1001-5213
英文摘要	目的:本文基于肝细胞膜转运体多药耐药相关蛋白2(multidrug resistance protein 2,Mrp2)和Na~+-牛磺酸钠共转运体(sodium taurocholate cotransporting polypeptide,Ntcp),初步探究甘草酸单铵(monoammonium glycyrrhizinate,MAG)对利福平(rifampicin,RIF)致大鼠肝损伤的保护作用及机制。方法:Wistar雄性大鼠随机分为3组:对照组(control组):灌胃等容量的生理盐水;RIF肝损伤组(RIF组):灌胃RIF60 mg·kg~(-1)·d~(-1);MAG治疗组(MAG+RIF组):灌胃MAG45 mg·kg~(-1)·d~(-1)3 h后灌胃RIF60 mg·kg~(-1)·d~(-1)。给药第7,14,21天时,各组分别随机取5只大鼠分离血清测定生化指标;取肝组织做病理切片,观察肝脏组织病理学变化并进行肝组织学活动指数(HAI)评分;采用Western blotting法检测肝组织Mrp2和Ntcp蛋白表达量。结果:与对照组相比,RIF组给药7,14,21 d时,其部分血清生化指标呈明显上升趋势,肝脏病理学HAI分值显著增加(P<0.01);MAG+RIF组血清生化指标与对照组之间无显著差异,与RIF组相比其HAI评分显著降低(P<0.05)。给药7,14,21 d时,RIF组较对照组Mrp2的表达均显著升高(P<0.05),而MAG+RIF组Mrp2的表达均显著低于RIF组(P<0.05)。给药期间,各组Ntcp的表达均无显著差异(P>0.05)。结论:利福平肝损伤机制可能与其上调Mrp2有关,MAG可保护利福平诱导的肝损伤,且其保肝作用可能与其下调Mrp2有关。
出版地	WUHAN
语种	中文
CSCD记录号	CSCD:5541943
内容类型	期刊论文
源URL	[http://ir.lzu.edu.cn/handle/262010/186881]
专题	第一临床医学院_期刊论文
推荐引用方式 GB/T 7714	周利婷,宋燕青,曲晓宇,等. 甘草酸单铵保护利福平致大鼠肝损伤的机制初探[J]. 中国医院药学杂志,2015,35(18):1650-1654.
APA	周利婷,宋燕青,曲晓宇,张四喜,&武新安.(2015).甘草酸单铵保护利福平致大鼠肝损伤的机制初探.中国医院药学杂志,35(18),1650-1654.
MLA	周利婷,et al."甘草酸单铵保护利福平致大鼠肝损伤的机制初探".中国医院药学杂志 35.18(2015):1650-1654.