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串联质谱技术在新生儿遗传性代谢疾病筛查中的应用进展
许永福; 饶志
刊名甘肃医药
2012-11-15
期号11页码:845-850
关键词串联质谱 遗传性代谢疾病 新生儿筛查
中文摘要遗传性代谢疾病是由于基因突变导致机体代谢紊乱的一组疾病。遗传代谢性疾病由于总体发病率较高且危害极大,因此是国内外新生儿筛查的主要内容。串联质谱技术快速、可靠,自应用于新生儿筛查以来已成为其最具发展潜力的核心技术。本文主要介绍串联质谱在IMD筛查中的应用情况,并对该技术在IMD筛查中的发展趋势加以分析。
语种中文
内容类型期刊论文
源URL[http://ir.lzu.edu.cn/handle/262010/168841]  
专题第一临床医学院_期刊论文
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GB/T 7714
许永福,饶志. 串联质谱技术在新生儿遗传性代谢疾病筛查中的应用进展[J]. 甘肃医药,2012(11):845-850.
APA 许永福,&饶志.(2012).串联质谱技术在新生儿遗传性代谢疾病筛查中的应用进展.甘肃医药(11),845-850.
MLA 许永福,et al."串联质谱技术在新生儿遗传性代谢疾病筛查中的应用进展".甘肃医药 .11(2012):845-850.
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