尼美舒利颗粒在中国健康人体的生物等效性

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	尼美舒利颗粒在中国健康人体的生物等效性
	张冬慧; 冯泽岸; 巩慧敏; 王婷; 梁莉; 乔华; 常威; 李丹; 徐培涵
刊名	中国临床药理学杂志
	2012-02-28
期号	2 页码:122-124+147
关键词	尼美舒利颗粒生物等效性药代动力学高效液相色谱法
中文摘要	目的评价2种国产尼美舒利颗粒在中国健康人体的生物等效性。方法20名健康男性受试者随机交叉单剂量口服试验药物或对照药物,各100 mg。用高效液相色谱法测定血浆中尼美舒利浓度;用DAS 2.1软件计算主要药代动力学参数,并对2种药物进行生物等效性评价。结果试验药物和对照药物的主要药代动力学参数:Cmax分别为(6.67±1.80)和(6.50±1.72)μg.mL-1;Tmax分别为(1.88±0.81)和(2.25±0.66)h;t1/2分别为(2.99±0.72)和(2.70±0.58)h;AUC0-24分别为(33.67±12.16)和(33.93±12.99)μg.h.mL-1。AUC0...
收录类别	CSCD
语种	中文
内容类型	期刊论文
源URL	[http://ir.lzu.edu.cn/handle/262010/168719]
专题	第一临床医学院_期刊论文
推荐引用方式 GB/T 7714	张冬慧,冯泽岸,巩慧敏,等. 尼美舒利颗粒在中国健康人体的生物等效性[J]. 中国临床药理学杂志,2012(2):122-124+147.
APA	张冬慧.,冯泽岸.,巩慧敏.,王婷.,梁莉.,...&徐培涵.(2012).尼美舒利颗粒在中国健康人体的生物等效性.中国临床药理学杂志(2),122-124+147.
MLA	张冬慧,et al."尼美舒利颗粒在中国健康人体的生物等效性".中国临床药理学杂志 .2(2012):122-124+147.