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喜炎平注射剂不良反应文献的系统评价
王燕萍; 焦凯; 何忠芳
刊名中国实验方剂学杂志
2011-12-20
期号24页码:236-239
关键词喜炎平注射剂 药品不良反应 系统评价 上市后再评价
中文摘要目的:了解喜炎平注射剂不良反应的发生情况及其相关因素,探索药品上市后不良反应再评价的方法。方法:收集静脉滴注喜炎平注射剂不良反应文献资料,并分为同期对照临床研究、不良反应监测或病案系列报告、个案或典型病例报告3类,进行归类、整理、分析。结果:不同研究方法显示喜炎平注射剂平均不良反应发生率为2.02%,不良反应类型以变态反应为主,且发现多种说明书记载以外的罕见类型;在121例个案报道中,0~10岁儿童是高发人群,不良反应发生率为45.45%;过敏性体质或有过敏史患者易发生不良反应,占10.74%;不良反应发生时间多为用药后30 min内,占54.55%;在不良反应治疗与转归中,除1例有基础疾病与...
语种中文
内容类型期刊论文
源URL[http://ir.lzu.edu.cn/handle/262010/168166]  
专题第一临床医学院_期刊论文
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王燕萍,焦凯,何忠芳. 喜炎平注射剂不良反应文献的系统评价[J]. 中国实验方剂学杂志,2011(24):236-239.
APA 王燕萍,焦凯,&何忠芳.(2011).喜炎平注射剂不良反应文献的系统评价.中国实验方剂学杂志(24),236-239.
MLA 王燕萍,et al."喜炎平注射剂不良反应文献的系统评价".中国实验方剂学杂志 .24(2011):236-239.
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