苯丙酮尿症8例报告

CORC > 兰州大学 > 兰州大学 > 第一临床医学院 > 期刊论文

	苯丙酮尿症8例报告
	倪才贤; 张克信; 章世桢
刊名	优生与遗传
	1986-06-15
期号	0 页码:24-25
关键词	苯丙酮尿症氨基酸代谢障碍综合报告近亲婚配智能发育尿三氯化铁试验隐性遗传病产前基因诊断头小畸形低苯丙氨酸饮食
英文摘要	苯丙酮尿症（Phenylketonuria,PKU）是先天性氨基酸代谢障碍中较常见的一种疾病,属常染色体隐性遗传,也是可以治疗的先天性代谢障碍病之一。但于生后如不及早诊断和治疗,绝大多数都会引起智能发育障碍,常成为痴呆,给家庭造成不幸给社会造成负担。现就我科于82年9月以来遇到的8例,综合报告如下,以供防治研究本病的参考。
语种	中文
内容类型	期刊论文
源URL	[http://ir.lzu.edu.cn/handle/262010/164103]
专题	第一临床医学院_期刊论文
推荐引用方式 GB/T 7714	倪才贤,张克信,章世桢. 苯丙酮尿症8例报告[J]. 优生与遗传,1986(0):24-25.
APA	倪才贤,张克信,&章世桢.(1986).苯丙酮尿症8例报告.优生与遗传(0),24-25.
MLA	倪才贤,et al."苯丙酮尿症8例报告".优生与遗传 .0(1986):24-25.