苯丙酮尿症8例报告 | |
倪才贤; 张克信; 章世桢 | |
刊名 | 优生与遗传
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1986-06-15 | |
期号 | 0页码:24-25 |
关键词 | 苯丙酮尿症 氨基酸代谢障碍 综合报告 近亲婚配 智能发育 尿三氯化铁试验 隐性遗传病 产前基因诊断 头小畸形 低苯丙氨酸饮食 |
英文摘要 | 苯丙酮尿症(Phenylketonuria,PKU)是先天性氨基酸代谢障碍中较常见的一种疾病,属常染色体隐性遗传,也是可以治疗的先天性代谢障碍病之一。但于生后如不及早诊断和治疗,绝大多数都会引起智能发育障碍,常成为痴呆,给家庭造成不幸给社会造成负担。现就我科于82年9月以来遇到的8例,综合报告如下,以供防治研究本病的参考。 |
语种 | 中文 |
内容类型 | 期刊论文 |
源URL | [http://ir.lzu.edu.cn/handle/262010/164103] ![]() |
专题 | 第一临床医学院_期刊论文 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 倪才贤,张克信,章世桢. 苯丙酮尿症8例报告[J]. 优生与遗传,1986(0):24-25. |
APA | 倪才贤,张克信,&章世桢.(1986).苯丙酮尿症8例报告.优生与遗传(0),24-25. |
MLA | 倪才贤,et al."苯丙酮尿症8例报告".优生与遗传 .0(1986):24-25. |
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