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人血清中抗伤寒Vi多糖特异IgG抗体含量ELISA检测方法的建立及验证
刘月萍; 范锋锋; 周海飞; 许博; 谢贵林; 祝秉东; 赵志强; 谭小梅; 金鑫; 王欣茹
刊名中国生物制品学杂志
2015
卷号28期号:10页码:1057-1062
关键词伤寒Vi多糖 免疫球蛋白G 酶联免疫吸附测定 验证
中文摘要目的建立测定人血清中抗伤寒Vi多糖特异Ig G抗体含量的ELISA方法,并进行验证。方法以美国国立卫生研究院(National Institutes of Health,NIH)测定Vi抗体的ELISA方法为主要参考,对包被抗原、不同吸附力酶标板、抗原包被浓度、样品反应条件、显色时间进行优化,建立测定人血清中抗伤寒Vi多糖Ig G抗体含量的ELISA方法,并对建立的方法进行特异性、线性、准确性、精密度、最低检测限验证。结果优化的ELISA法为:以伤寒Vi多糖作为包被抗原,costar92592型酶标板作为检测酶标板,2.0μg/ml为抗原包被浓度,20~25℃过夜为样品的反应条件,在40~80 min内(A_(405)值在1.8~2.5之间)终止显色。质控血清经不同含量多糖吸收后,抗体含量与多糖浓度具有明显的浓度依赖关系,多糖抑制率最高可达92%;血清稀释度与抗体含量存在负相关的线性关系,R~2=0.999;本试验检测的质控血清抗体浓度为76.80 EU/ml,变异系数(CV)=8.55%,与美国NIH检测的数据(75 EU/ml,CV≤15%)一致性良好;该方法重复性(CV≤15%)及中间精密度(CV≤20%)均符合要求;最低检测限为0.78 EU/ml。结论建立了人血清中抗伤寒Vi多糖特异Ig G抗体含量ELISA检测方法,该方法特异性、线性、准确性、精密度良好,可快速、准确地检测人血清中抗伤寒Vi多糖Ig G抗体含量。
收录类别CSCD
语种中文
内容类型期刊论文
源URL[http://ir.lzu.edu.cn/handle/262010/187713]  
专题基础医学院_期刊论文
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GB/T 7714
刘月萍,范锋锋,周海飞,等. 人血清中抗伤寒Vi多糖特异IgG抗体含量ELISA检测方法的建立及验证[J]. 中国生物制品学杂志,2015,28(10):1057-1062.
APA 刘月萍.,范锋锋.,周海飞.,许博.,谢贵林.,...&王欣茹.(2015).人血清中抗伤寒Vi多糖特异IgG抗体含量ELISA检测方法的建立及验证.中国生物制品学杂志,28(10),1057-1062.
MLA 刘月萍,et al."人血清中抗伤寒Vi多糖特异IgG抗体含量ELISA检测方法的建立及验证".中国生物制品学杂志 28.10(2015):1057-1062.
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