瘤胃甲烷生成菌PCR反应条件的优化

	瘤胃甲烷生成菌PCR反应条件的优化
	淡瑞芳; 藏丽丽; 龙瑞军; 魏小红; 张海涛
刊名	安徽农业科学
	2009-07-01
期号	19 页码:8898-8900
关键词	甲烷生成菌 16SrDNA PCR反应条件优化
中文摘要	[目的]优化适合于瘤胃甲烷生成菌的PCR反应体系。[方法]以1.5周岁健康的藏系绵羯羊瘤胃内容物总DNA为模板,用特异性引物对甲烷生成菌16SrDNA保守序列进行PCR扩增,并通过改变PCR反应体系中的各参数,优化其PCR反应体系中的相关参数。[结果]PCR最优程序为:94℃预变性3 min;94℃变性45 s,51℃退火45 s,72℃延伸90 s,35个循环;72℃后延伸7 min。优化后的PCR反应体系为:5.00μl缓冲液,4.00μl d-NTP,2.00μl引物(前引物和后引物各1.00μl),4.00μl MgCl2,0.25μlTaqDNA聚合酶和1.00μl 1∶100倍稀释...
语种	中文
内容类型	期刊论文
源URL	[http://ir.lzu.edu.cn/handle/262010/152359]
专题	草地农业科技学院_期刊论文
推荐引用方式 GB/T 7714	淡瑞芳,藏丽丽,龙瑞军,等. 瘤胃甲烷生成菌PCR反应条件的优化[J]. 安徽农业科学,2009(19):8898-8900.
APA	淡瑞芳,藏丽丽,龙瑞军,魏小红,&张海涛.(2009).瘤胃甲烷生成菌PCR反应条件的优化.安徽农业科学(19),8898-8900.
MLA	淡瑞芳,et al."瘤胃甲烷生成菌PCR反应条件的优化".安徽农业科学 .19(2009):8898-8900.