马铃薯蛋白酶抑制子StPI基因的克隆及表达分析

	马铃薯蛋白酶抑制子StPI基因的克隆及表达分析
	李广存; 金黎平; 谢开云; 李颖; 屈冬玉
刊名	中国农业科学
	2007-09-10
期号	09 页码:1877-1882
关键词	马铃薯晚疫病 RACE StPI基因全长cDNA 基因表达
英文摘要	【目的】克隆马铃薯蛋白酶抑制子基因StPI的全长cDNA。【方法】以马铃薯高抗青枯病二倍体基因型ED13为材料,采用RACE方法进行StPI基因全长cDNA的克隆,利用半定量RT-PCR方法进行该基因的诱导表达分析。【结果】获得了StPI基因的全长cDNA,序列分析表明:该基因具有完整的开放阅读框架,编码116个氨基酸,与马铃薯蛋白酶抑制子I前体具有较高的同源性(核苷酸和氨基酸序列同源性分别为89%和74%)。该基因同时受青枯病菌的诱导和茉莉酸的调节,在6～12h内即达到最高表达水平,但二者又有明显不同。相对而言,StPI基因受青枯病菌的诱导较弱,而受茉莉酸(JA)的诱导较为强烈,在JA处理3...
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语种	中文
内容类型	期刊论文
源URL	[http://111.203.20.206/handle/2HMLN22E/97688]
专题	蔬菜花卉研究所_马铃薯研究室
作者单位	中国农业科学院蔬菜花卉研究所;中国农业科学院蔬菜花卉研究所;中国农业科学院蔬菜花卉研究所;中国农业科学院蔬菜花卉研究所;中国农业科学院蔬菜花卉研究所北京100081山东省农业科学院高新技术研究中心;济南250100;北京100081;北京100081;北京100081;北京100081
推荐引用方式 GB/T 7714	李广存,金黎平,谢开云,等. 马铃薯蛋白酶抑制子StPI基因的克隆及表达分析[J]. 中国农业科学,2007(09):1877-1882.
APA	李广存,金黎平,谢开云,李颖,&屈冬玉.(2007).马铃薯蛋白酶抑制子StPI基因的克隆及表达分析.中国农业科学(09),1877-1882.
MLA	李广存,et al."马铃薯蛋白酶抑制子StPI基因的克隆及表达分析".中国农业科学 .09(2007):1877-1882.