建立以lipA和purH为靶基因的RTQ-PCR方法对水稻白叶枯病菌侵染过程进行定量分析

	建立以lipA和purH为靶基因的RTQ-PCR方法对水稻白叶枯病菌侵染过程进行定量分析
	孙蕾; 吴茂森; 何晨阳
刊名	中国农业科学
	2007
卷号	40 期号:8 页码:1660-1666
关键词	水稻白叶枯病菌 lipA purH 实时定量PCR 病菌种群量
ISSN号	0578-1752
其他题名	Development of a Real-Time Quantitative PCR Targeting lipA and purH for Quantification of Bacterial Infection Process of Rice by Xanthomonas oryzae pv. oryzae
英文摘要	[目的]建立水稻白叶枯病菌(Xanthomonas oryzae pv.oryzae,Xoo)的分子定量法,测定Xoo侵染水稻植株后不同时间的种群量及其变化.[方法]选用以lipA和purH为靶基因序列的引物P4和P5,用SYBR Green Ⅰ实时定量PCR(RTQ-PCR)分析在水稻接种植株内的病菌种群量.[结果]与细菌平板计数法相比,RTQ-PCR法定量结果基本相近或略高(≤10倍),变化趋势基本相似,用2对引物P4和P5进行RTQ-PCR定量无显著差异.接种3 d的植株内己有菌量积累,但不显症;从接种5 d开始,细菌明显增加,植株显症并逐渐加重;接种9～14 d菌量增加到峰值,并进入稳定平台期,植株显症严重.病菌种群量与植株显症间的关系可能与细菌群体感应机制有关.[结论]用RTQ-PCR分子定量法可以直接对水稻植株内的Xoo进行动态定量研究;提出了水稻病害分子定量"病菌靶基因拷贝数-DNA总量-种群量-植物病症"的研究模式.
学科主题	植物保护
语种	中文
内容类型	期刊论文
源URL	[http://ir.nais.net.cn/handle/2HMLN22E/136218]
专题	植物保护研究所_生物农药研究室
作者单位	中国农业科学院植物保护研究所, 植物病虫害生物学国家重点实验室, 北京, 100094
推荐引用方式 GB/T 7714	孙蕾,吴茂森,何晨阳. 建立以lipA和purH为靶基因的RTQ-PCR方法对水稻白叶枯病菌侵染过程进行定量分析[J]. 中国农业科学,2007,40(8):1660-1666.
APA	孙蕾,吴茂森,&何晨阳.(2007).建立以lipA和purH为靶基因的RTQ-PCR方法对水稻白叶枯病菌侵染过程进行定量分析.中国农业科学,40(8),1660-1666.
MLA	孙蕾,et al."建立以lipA和purH为靶基因的RTQ-PCR方法对水稻白叶枯病菌侵染过程进行定量分析".中国农业科学 40.8(2007):1660-1666.