CORC  > 中国农业科学院  > 植物保护研究所  > 杂草鼠害研究室
田旋花EPSPS基因启动子的克隆、序列分析及转化
黄兆峰; 周欣欣; 黄红娟; 魏守辉; 陈景超; 杨龙; 陈金奕; 张朝贤
刊名杂草科学
2014-09-25
期号03页码:25-29
关键词田旋花 草甘膦 启动子 染色体步移技术
英文摘要根据已克隆的田旋花(ConvolvulusarvensisL.)EPSPS基因mRNA序列设计引物,通过染色体步移技术获得了1142bp的EPSPS-P启动子片段(GenBank登录号:KC107822)。对启动子序列分析显示,该片段富含A/T碱基、TATA-box、CAAT-box及其他作用元件如GATA-motif、TC-richrepeats、sp1等。将该启动子与GUS报告基因连接以构建植物表达载体,利用农杆菌介导法获得转基因拟南芥;PCR和GUS组织化学染色分析证明,EPSPS-P已转化到拟南芥中。
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语种中文
内容类型期刊论文
源URL[http://ir.nais.net.cn/handle/2HMLN22E/137923]  
专题植物保护研究所_杂草鼠害研究室
作者单位中国农业科学院植物保护研究所/中国农业科学院杂草鼠害生物学与治理重点实验室;农业部农药检定所
推荐引用方式
GB/T 7714
黄兆峰,周欣欣,黄红娟,等. 田旋花EPSPS基因启动子的克隆、序列分析及转化[J]. 杂草科学,2014(03):25-29.
APA 黄兆峰.,周欣欣.,黄红娟.,魏守辉.,陈景超.,...&张朝贤.(2014).田旋花EPSPS基因启动子的克隆、序列分析及转化.杂草科学(03),25-29.
MLA 黄兆峰,et al."田旋花EPSPS基因启动子的克隆、序列分析及转化".杂草科学 .03(2014):25-29.
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