CORC  > 中国农业科学院  > 植物保护研究所  > 杂草鼠害研究室
牛筋草ISSR-PCR反应体系的建立与优化
张杨; 张朝贤; 王金信; 魏守辉; 黄红娟
刊名植物保护
2012-06-08
期号03页码:90-94
关键词牛筋草 ISSR-PCR 正交设计 单因子试验
英文摘要以牛筋草地上组织为材料,采用正交优化和单因子试验两种方法对影响牛筋草ISSR-PCR体系的Mg2+浓度、dNTP浓度、TaqDNA聚合酶浓度、引物浓度和DNA模板浓度5个因素进行优化试验,建立适合牛筋草ISSR-PCR的反应体系。结果表明,牛筋草ISSR-PCR反应体系的最佳条件为:Mg2+1.75mmol/L,dNTP0.4mmol/L,TaqDNA聚合酶1U/25μL,引物0.3μmol/L,模板DNA80ng/25μL,10×PCRBuffer2.5μL/25μL。利用优化体系进行牛筋草的ISSR-PCR反应,可获得稳定性高、重复性好、背景清晰的电泳结果。
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语种中文
内容类型期刊论文
源URL[http://ir.nais.net.cn/handle/2HMLN22E/137136]  
专题植物保护研究所_杂草鼠害研究室
作者单位山东农业大学植物保护学院;中国农业科学院植物保护研究所;中国农业科学院杂草鼠害生物学与治理重点开放实验室
推荐引用方式
GB/T 7714
张杨,张朝贤,王金信,等. 牛筋草ISSR-PCR反应体系的建立与优化[J]. 植物保护,2012(03):90-94.
APA 张杨,张朝贤,王金信,魏守辉,&黄红娟.(2012).牛筋草ISSR-PCR反应体系的建立与优化.植物保护(03),90-94.
MLA 张杨,et al."牛筋草ISSR-PCR反应体系的建立与优化".植物保护 .03(2012):90-94.
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