孤啡肽受体的配体研究进展 | |
陈勇; 常民; 王锐 | |
刊名 | 生物化学与生物物理进展
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2004-02-20 | |
期号 | 2页码:106-111 |
关键词 | 孤啡肽 ORL1受体 配体 片段 激动剂 部分激动剂 拮抗剂 |
中文摘要 | 孤啡肽 (nociceptin或orphaninFQ)发现于 1 995年底 ,它是阿片受体样受体 (ORL1或LC 1 32 )的内源性配体 ,在痛觉调节、心血管系统、离子通道、依赖和耐受、学习和记忆等方面具有广泛的生物学活性 .最近几年 ,对孤啡肽受体与相关配体构效关系的研究成为一个新的热点 .对在研究构效关系过程中所发现的孤啡肽受体相关配体 (片段、拮抗剂、激动剂、部分激动剂和阻断剂 )的研究情况进行了介绍 . |
语种 | 中文 |
内容类型 | 期刊论文 |
源URL | [http://ir.lzu.edu.cn/handle/262010/155700] ![]() |
专题 | 生命科学学院_期刊论文 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 陈勇,常民,王锐. 孤啡肽受体的配体研究进展[J]. 生物化学与生物物理进展,2004(2):106-111. |
APA | 陈勇,常民,&王锐.(2004).孤啡肽受体的配体研究进展.生物化学与生物物理进展(2),106-111. |
MLA | 陈勇,et al."孤啡肽受体的配体研究进展".生物化学与生物物理进展 .2(2004):106-111. |
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