抗癌药物放线菌素D类似物的全合成及生物活性研究 | |
倪京满; 王锐; 贾正平; 潘鑫复; 胡晓愚 | |
刊名 | 高等学校化学学报
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1998-02-10 | |
期号 | 2页码:3 |
关键词 | 合成 生物活性 5 5-双缬氨酸放线菌素D 2 2-双苯丙氨酸放线菌素D |
中文摘要 | 抗癌药物放线菌素D(ActinomycinD,AMD)与模板DNA相结合,可防止转录反应,能抑制新的RNA形成,临床上被用于治疗恶性肿瘤,但因毒性太大,不能被推广应用[1].为了降低其毒性,研究构效关系[2],我们在AMD-DNA复合物晶体结构研究工... |
语种 | 中文 |
内容类型 | 期刊论文 |
源URL | [http://ir.lzu.edu.cn/handle/262010/154727] ![]() |
专题 | 生命科学学院_期刊论文 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 倪京满,王锐,贾正平,等. 抗癌药物放线菌素D类似物的全合成及生物活性研究[J]. 高等学校化学学报,1998(2):3. |
APA | 倪京满,王锐,贾正平,潘鑫复,&胡晓愚.(1998).抗癌药物放线菌素D类似物的全合成及生物活性研究.高等学校化学学报(2),3. |
MLA | 倪京满,et al."抗癌药物放线菌素D类似物的全合成及生物活性研究".高等学校化学学报 .2(1998):3. |
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