抗癌药物放线菌素D类似物的全合成及生物活性研究

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	抗癌药物放线菌素D类似物的全合成及生物活性研究
	倪京满; 王锐; 贾正平; 潘鑫复; 胡晓愚
刊名	高等学校化学学报
	1998-02-10
期号	2 页码:3
关键词	合成生物活性 5 5－双缬氨酸放线菌素D 2 2－双苯丙氨酸放线菌素D
中文摘要	抗癌药物放线菌素Ｄ（ＡｃｔｉｎｏｍｙｃｉｎＤ，ＡＭＤ）与模板ＤＮＡ相结合，可防止转录反应，能抑制新的ＲＮＡ形成，临床上被用于治疗恶性肿瘤，但因毒性太大，不能被推广应用［１］．为了降低其毒性，研究构效关系［２］，我们在ＡＭＤ－ＤＮＡ复合物晶体结构研究工...
语种	中文
内容类型	期刊论文
源URL	[http://ir.lzu.edu.cn/handle/262010/154727]
专题	生命科学学院_期刊论文
推荐引用方式 GB/T 7714	倪京满,王锐,贾正平,等. 抗癌药物放线菌素D类似物的全合成及生物活性研究[J]. 高等学校化学学报,1998(2):3.
APA	倪京满,王锐,贾正平,潘鑫复,&胡晓愚.(1998).抗癌药物放线菌素D类似物的全合成及生物活性研究.高等学校化学学报(2),3.
MLA	倪京满,et al."抗癌药物放线菌素D类似物的全合成及生物活性研究".高等学校化学学报 .2(1998):3.