家稗丙酮酸磷酸双激酶(PPDK)基因的克隆及序列分析 | |
王金明1; 丁在松1; 张桂芳2; 赵明1 | |
刊名 | 作物学报
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2007 | |
卷号 | 33期号:6页码:927-930 |
关键词 | 家稗 丙酮酸磷酸两激酶 基因克隆 序列分析 |
ISSN号 | 0496-3490 |
其他题名 | Cloning and Sequence Analysis of pdk Gene in Echinochloa crusgalli var. frumentacea (Roxb.) W. F. Wight |
英文摘要 | 为揭示C_4植物家稗[Echinochloa crusgalli var. frumentacea(Roxb.)W.F.Wight] PPDK结构和功能特点,探索改善作物高光效途径,采用RT-PCR技术,克隆了家稗丙酮酸磷酸双激酶(PPDK)基因的cDNA全长.核苷酸序列分析表明, 该片段全长3 085 bp, 包含一个2 844 bp的开放阅读框,编码948个氨基酸(GenBank登录号:AY 792619).编码区核苷酸序列与高粱(Sorghum bicolor)、甘蔗(Saccharum officinarum)、玉米(Zea mays)等C_4型pdk基因同源率分别为85.1%、84.0%和82.0%;与水稻[Oryza sativa (japonica cultivar-group)] pdk基因同源性也高达82.6%.氨基酸序列进化树分析表明,其与玉米、水稻等禾本科植物最为接近.半定量RT-PCR研究表明,pdk基因仅在绿色叶片中表达. |
学科主题 | 农业工程 |
语种 | 中文 |
内容类型 | 期刊论文 |
源URL | [http://ir.nais.net.cn/handle/2HMLN22E/128150] ![]() |
专题 | 作物科学研究所_栽培生理学系 |
作者单位 | 1.中国农业科学院作物科学研究所, 北京, 100081; 2.北京师范大学生命科学学院, 北京, 100875 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 王金明,丁在松,张桂芳,等. 家稗丙酮酸磷酸双激酶(PPDK)基因的克隆及序列分析[J]. 作物学报,2007,33(6):927-930. |
APA | 王金明,丁在松,张桂芳,&赵明.(2007).家稗丙酮酸磷酸双激酶(PPDK)基因的克隆及序列分析.作物学报,33(6),927-930. |
MLA | 王金明,et al."家稗丙酮酸磷酸双激酶(PPDK)基因的克隆及序列分析".作物学报 33.6(2007):927-930. |
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