用等位基因特异PCR检测普通小麦(TriticumaestivumL.)的单核苷酸多态性 | |
卫波; 景蕊莲; 王成社; 昌小平 | |
刊名 | 中国农业科学
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2006-07-10 | |
期号 | 07页码:1313-1320 |
关键词 | 六倍体小麦 单核苷酸多态性 等位基因特异PCR 碱基错配 |
英文摘要 | 【目的】以2份六倍体小麦Opata85和W7984及其重组近交系(RIL)的111个株系和3份小麦二倍体野生近缘种为材料,研究用等位基因特异PCR检测普通小麦中单核苷酸多态性的方法。【方法】利用直接测序的方法检测2份六倍体小麦和3份小麦二倍体野生近缘种TaDREB1基因的DNA序列,在B基因组上发现了2个SNPs。以其为3′端,设计等位基因特异引物及其互补引物,对SNP进行分型,同时研究了特异引物3′端碱基错配对等位基因特异PCR的影响,优化了PCR反应体系。【结果】等位基因特异引物3′端不同位置的碱基错配及不同类型的碱基错配对PCR结果影响较大;在等位基因特异PCR中,Mg2+、dNTP及T... |
URL标识 | 查看原文 |
语种 | 中文 |
内容类型 | 期刊论文 |
源URL | [http://ir.nais.net.cn/handle/2HMLN22E/130159] ![]() |
专题 | 作物科学研究所_分子生物学系 |
作者单位 | 西北农林科技大学农学院;国家基因资源与遗传改良重大科学工程/农业部作物种质资源与生物技术重点实验室/中国农业科学院作物科学研究所;西北农林科技大学农学院;国家基因资源与遗传改良重大科学工程/农业部作物种质资源与生物技术重点实验室/中国农业科学院作物科学研究所杨凌712100国家基因资源与遗传改良重大科学工程/农业部作物种质资源与生物技术重点实验室/中国农业科学院作物科学研究所;北京100081;北京100081;杨凌712100;北京100081 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 卫波,景蕊莲,王成社,等. 用等位基因特异PCR检测普通小麦(TriticumaestivumL.)的单核苷酸多态性[J]. 中国农业科学,2006(07):1313-1320. |
APA | 卫波,景蕊莲,王成社,&昌小平.(2006).用等位基因特异PCR检测普通小麦(TriticumaestivumL.)的单核苷酸多态性.中国农业科学(07),1313-1320. |
MLA | 卫波,et al."用等位基因特异PCR检测普通小麦(TriticumaestivumL.)的单核苷酸多态性".中国农业科学 .07(2006):1313-1320. |
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