小麦类CTR1基因的克隆和特性分析

	小麦类CTR1基因的克隆和特性分析
	秘彩莉; 温小杰; 张学勇; 刘旭
刊名	中国农业科学
	2009
卷号	42 期号:11 页码:3785-3794
关键词	CTR1 RACE 胁迫小麦转基因烟草
ISSN号	0578-1752
其他题名	Cloning and Characterization of a Putative CTR1 Gene from Wheat
英文摘要	[目的]克隆小麦类CTR1基因(TaCTR1),研究其在各种胁迫条件下的表达、亚细胞定位和过量表达TeCTR1对转基因烟草耐盐性的影响.[方法]利用RACE结合RT-PCR技术克隆TaCTR1,利用半定量RT-PCR研究TaCTR1在各种非胁迫及ABA处理条件下的表达,通过烟草转化研究过量表达TaCTR1对转基因植株耐盐性的影响.[结果]TaCTR1全长2 635 bp,编码759个氨基酸,在其羧基端有一个非常保守的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶结构域,该结构域含有ATP结合位点和一个钙调素结合位点;TaCTR1与其它植物中CTR1的氨基酸序列同源性较高.TaCTR1的表达受NaCl和干旱胁迫的诱导,当用30 μmol·L~(-1) ABA对小麦幼苗进行处理时,TaCTR1的表达受到抑制,当将小麦幼苗转移至无ABA的Hoagland培养液时,TaCTR1的表达又逐渐升高.利用洋葱表皮细胞进行瞬时表达显示TaCTR1可能定位于细胞质膜.过量表达TaCTR1的转基因烟草植株耐盐性下降.[结论] TaCTR1是小麦中克隆的第一个CTR1基因,TaCTR1:GFP可能定位于细胞质膜,过量表达TaCTR1的烟草植株耐盐性下降说明TaCTR1是植物耐盐信号传导途径的负调控因子.
学科主题	农作物
语种	中文
内容类型	期刊论文
源URL	[http://ir.nais.net.cn/handle/2HMLN22E/129738]
专题	作物科学研究所_种质资源保存与研究中心
作者单位	中国农业科学院作物科学研究所, 农业部作物品种资源与生物技术重点实验室, 北京, 100081
推荐引用方式 GB/T 7714	秘彩莉,温小杰,张学勇,等. 小麦类CTR1基因的克隆和特性分析[J]. 中国农业科学,2009,42(11):3785-3794.
APA	秘彩莉,温小杰,张学勇,&刘旭.(2009).小麦类CTR1基因的克隆和特性分析.中国农业科学,42(11),3785-3794.
MLA	秘彩莉,et al."小麦类CTR1基因的克隆和特性分析".中国农业科学 42.11(2009):3785-3794.