新型降血糖分子设计

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	新型降血糖分子设计
	司宏宗; 唐田; 傅爱萍; 翟红林
	2014-08-04
会议名称	中国化学会第29届学术年会
关键词	基因表达式编程氧化物酶体增殖物激活受体分子设计
页码	1
中文摘要	基于非线性的基因表达式编程(GEP)进行过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)三个系列化合物的研究,建立EC50值的定量构效关系模型(QSAR)。分子描述符代表的化合物的特性,利用软件计算分子描述符。用HM选择描述符并建立线性模型。GEP方法得到了精确的非线性模型。GEP方法建立了三个系列的化合物模型,这些模型有很好的预测能力。基于上述的定量构效关系模型设计新的化合物。在以白藜芦醇为核心结构设计了系列化合物,并在建立的QSAR模型中进行了EC50的预测,结果理想的化合物进一步结构修饰,获得更为满意的EC50值。以此为基础进行分子对接和分子动力学研究,推荐更为可靠的分子为实验研究。通过体外和初步...
会议录	中国化学会第29届学术年会摘要集——第19分会：化学信息学与化学计量学
语种	中文
内容类型	会议论文
源URL	[http://202.201.7.4/handle/262010/109117]
专题	化学化工学院_会议论文
推荐引用方式 GB/T 7714	司宏宗,唐田,傅爱萍,等. 新型降血糖分子设计[C]. 见:中国化学会第29届学术年会.