唾液酸酶抑制剂的设计与合成

CORC > 兰州大学 > 兰州大学 > 化学化工学院 > 会议论文

	唾液酸酶抑制剂的设计与合成
	牛有红; 曹小平; 张礼和; 叶新山
	2004-08-01
会议名称	第三届全国有机化学学术会议
关键词	唾液酸酶抑制剂微生物体目标化合物抗流感病毒致病性抗病毒活性过渡态糖脂模拟物酸水解
页码	1
中文摘要	唾液酸酶广泛存在于动物和微生物体内,它是一种糖苷键水解酶,可以将以α-苷键连接在糖蛋白和糖脂末端的唾液酸水解掉.许多带唾液酸酶的微生物都是致病性的,这种酶在微生物的感染和传播中起着重要的作用.有关唾液酸酶抑制剂的研究引起了广泛的兴趣,现已有两个用于抗流感病毒的药物(zanamivir和Oseltamivir)被美国FDA批准上市. 本工作以唾液酸酶为靶,设计和合成酶促反应的过渡态模拟物,以期寻找新的具有抗病毒活性的化合物,我们以五乙酰基D-葡萄糖为原料,经数步反应合成了下列四个目标化合物(1a,1b和2a,2b),合成路线如下:
会议录	第三届全国有机化学学术会议论文集（上册）
语种	中文
内容类型	会议论文
源URL	[http://202.201.7.4/handle/262010/109080]
专题	化学化工学院_会议论文
推荐引用方式 GB/T 7714	牛有红,曹小平,张礼和,等. 唾液酸酶抑制剂的设计与合成[C]. 见:第三届全国有机化学学术会议.