| 基于天然樟脑的手性硝酮的1;3-偶极环加成反应研究 | |
| 王鹏飞; 高鹏; 许鹏飞 | |
| 2005-08-01 | |
| 会议名称 | 中国化学会第四届有机化学学术会议 |
| 关键词 | 环加成反应 硝酮 偶极 区域选择性 α-氨基酸 加成产物 天然樟脑 立体化学 氢还原 |
| 页码 | 1 |
| 中文摘要 | 手性硝酮的1,3-偶极环加成反应引起了化学家的广泛关注．我们从三环亚胺内酯1出发,经过加氢还原、氧化制备新型的手性硝酮3,然后研究不同结构的烯烃与3的环加成反应,加成产物4的立体化学通过2D和1D NMR确定．结果表明,该类反应具有良好的区域选择性和立体选择性,更重要的是4可以转化为γ-羟基-α-氨基酸, 相关的工作正在进行之中． |
| 会议录 | 中国化学会第四届有机化学学术会议论文集（下册）
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| 语种 | 中文 |
| 内容类型 | 会议论文 |
| 源URL | [http://202.201.7.4/handle/262010/108958]  |
| 专题 | 化学化工学院_会议论文 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 王鹏飞,高鹏,许鹏飞. 基于天然樟脑的手性硝酮的1;3-偶极环加成反应研究[C]. 见:中国化学会第四届有机化学学术会议. |
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