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4β-氮取代氨基酸的5-Fu酯-4’-去甲表鬼臼的合成
陈世武; 田暄
2004-08-01
会议名称第三届全国有机化学学术会议
关键词鬼臼 Fu 去甲 药物毒性 药物设计 抗肿瘤药物 活性测试
页码1
中文摘要根据药物设计中的结合原理,考虑到氨基酸具有较好的水溶性,并具有降低药物毒性的作用,我们以氨基酸为载体将抗肿瘤药物5-Fu和4’-去甲表鬼臼结合. 以N-保护的氨基酸钾盐与1-(ω-溴丙基)-5-Fu反应制备得到氨基酸的ω-(N1-5-Fu基)-丙醇酯,再与4β-Br-4’-去甲表鬼臼反应,制备了四种4β-氮取代氨基酸的叫ω(N1-5-Fu)酯-4’-去甲表鬼臼.合成路线如下:
会议录第三届全国有机化学学术会议论文集(上册)
语种中文
内容类型会议论文
源URL[http://202.201.7.4/handle/262010/108735]  
专题化学化工学院_会议论文
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GB/T 7714
陈世武,田暄. 4β-氮取代氨基酸的5-Fu酯-4’-去甲表鬼臼的合成[C]. 见:第三届全国有机化学学术会议.
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