4β-氮取代氨基酸的5-Fu酯-4’-去甲表鬼臼的合成 | |
陈世武; 田暄 | |
2004-08-01 | |
会议名称 | 第三届全国有机化学学术会议 |
关键词 | 鬼臼 Fu 去甲 药物毒性 药物设计 抗肿瘤药物 活性测试 |
页码 | 1 |
中文摘要 | 根据药物设计中的结合原理,考虑到氨基酸具有较好的水溶性,并具有降低药物毒性的作用,我们以氨基酸为载体将抗肿瘤药物5-Fu和4’-去甲表鬼臼结合. 以N-保护的氨基酸钾盐与1-(ω-溴丙基)-5-Fu反应制备得到氨基酸的ω-(N1-5-Fu基)-丙醇酯,再与4β-Br-4’-去甲表鬼臼反应,制备了四种4β-氮取代氨基酸的叫ω(N1-5-Fu)酯-4’-去甲表鬼臼.合成路线如下: |
会议录 | 第三届全国有机化学学术会议论文集(上册) |
语种 | 中文 |
内容类型 | 会议论文 |
源URL | [http://202.201.7.4/handle/262010/108735] |
专题 | 化学化工学院_会议论文 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 陈世武,田暄. 4β-氮取代氨基酸的5-Fu酯-4’-去甲表鬼臼的合成[C]. 见:第三届全国有机化学学术会议. |
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