(-)-10-表-α-莎草酮的合成新方法 | |
房丽晶; 陈锦春; 郑国君; 李裕林 | |
2004-08-01 | |
会议名称 | 第三届全国有机化学学术会议 |
关键词 | 二氢香芹酮 立体选择性 倍半萜 高产率 丙烯酸甲酯 反应收率 稠环 Reduction |
页码 | 1 |
中文摘要 | (一)-10-表-α-莎草酮(1)广泛用做合成多种稠环倍半萜的手性起始原料,该化合物的合成研究早已引起广泛关注,目前虽有多种合成方法,但存在一些问题有待解决,如:立体选择性不好、需要手性胺和EVK等昂贵的试剂,增加了反应成本,不利于大量制备.近期我们小组以价廉易得的(+)-二氢香芹酮和丙烯酸甲酯为起始原料经四步反应,高产率、高立体选择性的得到了(一)-10-表-α-莎草酮.并对关环反应进行了深入研究,提高了反应收率.这是对前人合成方法的一个重要改进.具体的合成路线如Scheme 1所示. |
会议录 | 第三届全国有机化学学术会议论文集(上册) |
语种 | 中文 |
内容类型 | 会议论文 |
源URL | [http://202.201.7.4/handle/262010/108716] |
专题 | 化学化工学院_会议论文 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 房丽晶,陈锦春,郑国君,等. (-)-10-表-α-莎草酮的合成新方法[C]. 见:第三届全国有机化学学术会议. |
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