α-酮酸酯的合成

CORC > 兰州大学 > 兰州大学 > 化学化工学院 > 期刊论文

	α-酮酸酯的合成
	李裕林; 李绍白; 潘鑫复; 成培贵; 王永铿; 黄文魁
刊名	高等学校化学学报
	1983-04-01
期号	3 页码:389-391
关键词	α-酮酸酯:8596 格氏试剂:3240 化学研究所:2005 草酸二乙酯:1753 兰州大学:1542 反应时间:1422 硫酸镁:1120 乙醚萃取:1087 反应温度:912 三尖杉:910
中文摘要	我们前文以1-溴-4-氧-戊烷的乙二醇缩酮制成格氏试剂,再与草酸二乙酯反应,成功地得到相应的α-酮酸酯(Ⅳ)。为推广制备α-酮酸(酯)的一般方法,我们经反复试验,在无水、绝氧、低温及较短的反应时间等条件下,格氏试剂与草酸二乙酯作用,产品经亚硫酸氢钠加成物纯化,得到了收率较高,纯度好的七种α-酮酸酯:5-甲基-2-氧-已酸乙酯(Ⅰ),6-甲基-2-氧庚酸乙酯(Ⅱ),2-氧辛酸乙酯(Ⅴ),4-甲基-2-氧戊酸乙
语种	中文
内容类型	期刊论文
源URL	[http://ir.lzu.edu.cn/handle/262010/178052]
专题	化学化工学院_期刊论文
推荐引用方式 GB/T 7714	李裕林,李绍白,潘鑫复,等. α-酮酸酯的合成[J]. 高等学校化学学报,1983(3):389-391.
APA	李裕林,李绍白,潘鑫复,成培贵,王永铿,&黄文魁.(1983).α-酮酸酯的合成.高等学校化学学报(3),389-391.
MLA	李裕林,et al."α-酮酸酯的合成".高等学校化学学报 .3(1983):389-391.