多环百部生物碱Stemonamine的全合成

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	多环百部生物碱Stemonamine的全合成
	陈志华; 涂永强; 张书宇; 张辅民
刊名	中国科学:化学
	2011-03-20
期号	3 页码:474-478
关键词	串联反应全合成蔓生百部碱
中文摘要	以新颖的环氧醇串联Semipinacol重排/Schmidt反应为关键步骤,设计发展了高效构筑含有氮杂季碳中心的[5,5,7]三环骨架1的方法.本文从关键中间体1出发,设计了关键的酮酯缩合反应构筑D环的方法,经过7步转化,高效、高选择性地完成了蔓生百部碱Stemonamine的全合成.
语种	中文
内容类型	期刊论文
源URL	[http://202.201.7.4:8080/handle/262010/100826]
专题	化学化工学院_期刊论文
推荐引用方式 GB/T 7714	陈志华,涂永强,张书宇,等. 多环百部生物碱Stemonamine的全合成[J]. 中国科学:化学,2011(3):474-478.
APA	陈志华,涂永强,张书宇,&张辅民.(2011).多环百部生物碱Stemonamine的全合成.中国科学:化学(3),474-478.
MLA	陈志华,et al."多环百部生物碱Stemonamine的全合成".中国科学:化学 .3(2011):474-478.