CORC  > 兰州大学  > 兰州大学  > 化学化工学院  > 期刊论文
3-杂环硫亚甲基头孢菌素衍生物的半合成及抗菌活性研究
郝兰; 惠新平; 张自义; 管作武; 何玉林; 于红娟
刊名高等学校化学学报
1999-10-15
期号10页码:1564-1569
关键词头孢菌素 杂环 半合成 抗菌活性
中文摘要通过取代噁二唑硫酮、噻二唑硫酮及三唑硫酮分别和头孢菌素母体7-ACA 反应, 制得14种7-氨基-3-杂环硫亚甲基头孢菌素新母体2a—2n, 用1-芳基-5-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-甲酰氯与头孢菌素新母体缩合, 制得2 种新的7β-(1-芳基-5-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-甲酰胺基)-3-(2-取代1,3,4-噁二唑-5-硫亚甲基)头孢菌素4c, 4d. 新化合物结构经元素分析、IR、1H NMR及FAB-MS确认. 初步体外抗菌结果表明, 新母体化合物2 对革兰氏阳性菌有抑制活性且在相同浓度下比7-ACA强20 倍, 而头孢菌素4c, 4d 对革兰氏阳性和阴性菌都有显著抑制...
语种中文
内容类型期刊论文
源URL[http://202.201.7.4:8080/handle/262010/97587]  
专题化学化工学院_期刊论文
推荐引用方式
GB/T 7714
郝兰,惠新平,张自义,等. 3-杂环硫亚甲基头孢菌素衍生物的半合成及抗菌活性研究[J]. 高等学校化学学报,1999(10):1564-1569.
APA 郝兰,惠新平,张自义,管作武,何玉林,&于红娟.(1999).3-杂环硫亚甲基头孢菌素衍生物的半合成及抗菌活性研究.高等学校化学学报(10),1564-1569.
MLA 郝兰,et al."3-杂环硫亚甲基头孢菌素衍生物的半合成及抗菌活性研究".高等学校化学学报 .10(1999):1564-1569.
个性服务
查看访问统计
相关权益政策
暂无数据
收藏/分享
所有评论 (0)
暂无评论
 

除非特别说明,本系统中所有内容都受版权保护,并保留所有权利。


©版权所有 ©2017 CSpace - Powered by CSpace