8-epi-Liphagal的合成研究 | |
彭金宝; 后小军; 张书宇; 涂永强 | |
刊名 | 化学学报
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2012-11-14 | |
期号 | 21页码:2232-2235 |
关键词 | 8-epi-Liphagal 天然产物 合成 Friedel-Crafts反应 高级中间体 |
中文摘要 | 四环杂萜类天然产物Liphagal含有新奇的[6-7-5-6]四环骨架,是磷酸肌醇3-激酶(PI3K)的有效抑制剂之一,可以选择性抑制细胞增殖和促进细胞死亡,在治疗炎症、免疫紊乱、癌症以及心血管疾病中有潜在的医用价值.从廉价的2,4,5-三甲氧基苯甲醛出发,通过Wittig反应、Cu催化的环化反应、选择性氢化、分子内Friedel-Crafts反应,以直线步骤最长7步,8.72%的总收率实现了8-epi-Liphagal高级中间体10的合成. |
语种 | 中文 |
内容类型 | 期刊论文 |
源URL | [http://202.201.7.4:8080/handle/262010/97498] ![]() |
专题 | 化学化工学院_期刊论文 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 彭金宝,后小军,张书宇,等. 8-epi-Liphagal的合成研究[J]. 化学学报,2012(21):2232-2235. |
APA | 彭金宝,后小军,张书宇,&涂永强.(2012).8-epi-Liphagal的合成研究.化学学报(21),2232-2235. |
MLA | 彭金宝,et al."8-epi-Liphagal的合成研究".化学学报 .21(2012):2232-2235. |
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