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小麦转录因子TaDREB6基因启动子的克隆及活性分析
李凤艳; 徐兆师; 李雅轩; 晏月明; 李连城; 陈明; 马有志
刊名麦类作物学报
2011-09-15
期号05页码:793-798
关键词小麦 DREB启动子 反向PCR 瞬时表达
英文摘要启动子的分析有助于解析植物抵御不良环境的机制。植物DREB转录因子参与对干旱、低温和高盐等胁迫的响应,在抗逆中起着重要作用。本研究利用反向PCR方法从小麦中克隆获得DREB转录因子TaDREB6基因启动子,长度为1705bp。PLACE和PlantCARE分析发现,TaDREB6基因启动子包含多种胁迫相关元件。构建由TaDREB6基因启动子驱动的GUS植物表达载体,转化小麦成熟胚愈伤组织,组织化学染色结果表明,TaDREB6基因启动子是诱导型启动子,受干旱、低温、盐、脱落酸和水杨酸等胁迫诱导。Real-timePCR显示,TaDREB6基因受多种胁迫诱导表达,与TaDREB6启动子活性分...
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语种中文
内容类型期刊论文
源URL[http://111.203.20.206/handle/2HMLN22E/2586]  
专题作物科学研究所_分子生物学系
作者单位首都师范大学生命科学院;国家农作物基因资源与基因改良重大科学工程农业部作物遗传育种重点开放实验室中国农业科学院作物科学研究所
推荐引用方式
GB/T 7714
李凤艳,徐兆师,李雅轩,等. 小麦转录因子TaDREB6基因启动子的克隆及活性分析[J]. 麦类作物学报,2011(05):793-798.
APA 李凤艳.,徐兆师.,李雅轩.,晏月明.,李连城.,...&马有志.(2011).小麦转录因子TaDREB6基因启动子的克隆及活性分析.麦类作物学报(05),793-798.
MLA 李凤艳,et al."小麦转录因子TaDREB6基因启动子的克隆及活性分析".麦类作物学报 .05(2011):793-798.
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