用等位基因特异PCR检测普通小麦(TriticumaestivumL.)的单核苷酸多态性

	用等位基因特异PCR检测普通小麦(TriticumaestivumL.)的单核苷酸多态性
	卫波; 景蕊莲; 王成社; 昌小平
刊名	中国农业科学
	2006-07-10
期号	07 页码:1313-1320
关键词	六倍体小麦单核苷酸多态性等位基因特异PCR 碱基错配
英文摘要	【目的】以2份六倍体小麦Opata85和W7984及其重组近交系(RIL)的111个株系和3份小麦二倍体野生近缘种为材料,研究用等位基因特异PCR检测普通小麦中单核苷酸多态性的方法。【方法】利用直接测序的方法检测2份六倍体小麦和3份小麦二倍体野生近缘种TaDREB1基因的DNA序列,在B基因组上发现了2个SNPs。以其为3′端,设计等位基因特异引物及其互补引物,对SNP进行分型,同时研究了特异引物3′端碱基错配对等位基因特异PCR的影响,优化了PCR反应体系。【结果】等位基因特异引物3′端不同位置的碱基错配及不同类型的碱基错配对PCR结果影响较大;在等位基因特异PCR中,Mg2+、dNTP及T...
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语种	中文
内容类型	期刊论文
源URL	[http://111.203.20.206/handle/2HMLN22E/1982]
专题	作物科学研究所_分子生物学系
作者单位	西北农林科技大学农学院;国家基因资源与遗传改良重大科学工程/农业部作物种质资源与生物技术重点实验室/中国农业科学院作物科学研究所;西北农林科技大学农学院;国家基因资源与遗传改良重大科学工程/农业部作物种质资源与生物技术重点实验室/中国农业科学院作物科学研究所杨凌712100国家基因资源与遗传改良重大科学工程/农业部作物种质资源与生物技术重点实验室/中国农业科学院作物科学研究所;北京100081;北京100081;杨凌712100;北京100081
推荐引用方式 GB/T 7714	卫波,景蕊莲,王成社,等. 用等位基因特异PCR检测普通小麦(TriticumaestivumL.)的单核苷酸多态性[J]. 中国农业科学,2006(07):1313-1320.
APA	卫波,景蕊莲,王成社,&昌小平.(2006).用等位基因特异PCR检测普通小麦(TriticumaestivumL.)的单核苷酸多态性.中国农业科学(07),1313-1320.
MLA	卫波,et al."用等位基因特异PCR检测普通小麦(TriticumaestivumL.)的单核苷酸多态性".中国农业科学 .07(2006):1313-1320.