小麦硬度主效基因Pina和Pinb的克隆和序列分析 | |
夏兰芹; 何中虎; 陈新民; 张庆祝; 周阳 | |
刊名 | 作物学报
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2003 | |
卷号 | 29期号:1页码:25-30 |
关键词 | 小麦 硬度 Pina Pinb 序列分析 基因克隆 色氨酸结构域 |
ISSN号 | 0496-3490 |
其他题名 | Cloning and Sequence Analysis of Pina and Pinb Genes controlling Grain Hardness in Common Wheat |
英文摘要 | 籽粒硬度是小麦品质改良的重要目标性状。根据已报道的谷类作物中硬度主效基因Pina和Pinb的DNA序列,设计了两对简并引物,以我国软质小麦品种京411基因组DNA为模板,进行PCR扩增,分别获得了约450bp的Pina和Pinb基因的全长特异性片段。将其克服到pGEM-3Zif(+)上,重组子和酶切鉴定正确后,进行序列测定和分析。结果表明,与国外已克隆的软质小麦Heron中Pina基因相比较,京411中Pina与其核苷酸同源性为98.9%,氨基酸的同源性为98%,其全长为447bp,编码149个氨基酸残基,具有谷类作物中Pina所特有19个氨基酸的信号肽序列和WWKWWK的色氨酸结构域。同样,与国外已克隆的软质小麦Heron中Pinb基因相比较,京411中Pinb与其核苷酸同源性为99.8%,氨基酸的同源性为99.3%,其全长为447bp,编码149个氨基酸残基,具有谷类作物中Pinb所特有19个氨基酸的信号肽序列和KWW听色氨酸结构域。硬度主效基因的分离克隆为进行我国小麦品种硬度的基因工程改良奠定了基础。 |
学科主题 | 农作物 |
语种 | 中文 |
内容类型 | 期刊论文 |
源URL | [http://111.203.20.206/handle/2HMLN22E/106411] ![]() |
专题 | 作物科学研究所_遗传育种系 |
作者单位 | 中国农业科学院作物育种栽培研究所, 国家小麦改良中心, 北京, 100081 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 夏兰芹,何中虎,陈新民,等. 小麦硬度主效基因Pina和Pinb的克隆和序列分析[J]. 作物学报,2003,29(1):25-30. |
APA | 夏兰芹,何中虎,陈新民,张庆祝,&周阳.(2003).小麦硬度主效基因Pina和Pinb的克隆和序列分析.作物学报,29(1),25-30. |
MLA | 夏兰芹,et al."小麦硬度主效基因Pina和Pinb的克隆和序列分析".作物学报 29.1(2003):25-30. |
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