Desymmetrization of Cyclohexadienones via Bronsted Acid-Catalyzed Enantioselective Oxo-Michael Reaction

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	Desymmetrization of Cyclohexadienones via Bronsted Acid-Catalyzed Enantioselective Oxo-Michael Reaction
	Gu Q(顾庆) ; Rong ZQ(荣子强) ; Zheng C(郑超) ; You SL(游书力)
刊名	J. Am. Chem. Soc.
	2010
卷号	132 期号:12 页码:4056-4057
ISSN号	0002-7863
其他题名	通过手性布朗斯特酸催化的不对称氧杂Michael反应实现环己二烯酮的去对称化
通讯作者	游书力
英文摘要	Desymmetrization of cyclohexadienones via enantioselective oxo-Michael reaction catalyzed by chiral phosphoric acid to afford highly enantioenriched 1,4-dioxane and tetrahydrofuran derivatives in excellent yields has been realized. The newly established methodology allows the facile enantioselective synthesis of cleroindicins C, D, and F.
学科主题	金属有机化学
收录类别	SCI
原文出处	http://dx.doi.org/10.1021/ja100207s
语种	英语
WOS记录号	WOS:000276009500013
公开日期	2013-03-04
内容类型	期刊论文
源URL	[http://202.127.28.38/handle/331003/22524]
专题	上海有机化学研究所_金属有机化学国家重点实验室
推荐引用方式 GB/T 7714	Gu Q,Rong ZQ,Zheng C,et al. Desymmetrization of Cyclohexadienones via Bronsted Acid-Catalyzed Enantioselective Oxo-Michael Reaction[J]. J. Am. Chem. Soc.,2010,132(12):4056-4057.
APA	顾庆,荣子强,郑超,&游书力.(2010).Desymmetrization of Cyclohexadienones via Bronsted Acid-Catalyzed Enantioselective Oxo-Michael Reaction.J. Am. Chem. Soc.,132(12),4056-4057.
MLA	顾庆,et al."Desymmetrization of Cyclohexadienones via Bronsted Acid-Catalyzed Enantioselective Oxo-Michael Reaction".J. Am. Chem. Soc. 132.12(2010):4056-4057.