Reaction ofα-carbanion of imines with N-tosylimines: a facile route of β-aminoaldehydes and 1,3-diamines
Hou XL(侯雪龙) ; Luo YM(骆玉梅) ; Yuan K(苑可) ; Dai LX(戴立信)
刊名J. Chem. Soc.-Perkin Trans. 1
2002
期号12页码:1487-1490
ISSN号1472-7781
其他题名亚胺的α碳负离子与N-对甲苯磺酰亚胺的反应. 一种简便有效地合成β-氨基醛和1,3-二胺的方法
通讯作者侯雪龙
英文摘要Deprotonation of aldimines by LDA, followed by trapping of the resulting carbanion with N-tosylimines and hydrolysis or reduction provides a convenient access to β-aminoaldehydes or 1,3-diamines.
学科主题有机化学
收录类别SCI
原文出处http://dx.doi.org/10.1039/b200198c
语种英语
公开日期2013-02-19
内容类型期刊论文
源URL[http://202.127.28.38/handle/331003/15867]  
专题上海有机化学研究所_金属有机化学国家重点实验室
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GB/T 7714
Hou XL,Luo YM,Yuan K,et al. Reaction ofα-carbanion of imines with N-tosylimines: a facile route of β-aminoaldehydes and 1,3-diamines[J]. J. Chem. Soc.-Perkin Trans. 1,2002(12):1487-1490.
APA 侯雪龙,骆玉梅,苑可,&戴立信.(2002).Reaction ofα-carbanion of imines with N-tosylimines: a facile route of β-aminoaldehydes and 1,3-diamines.J. Chem. Soc.-Perkin Trans. 1(12),1487-1490.
MLA 侯雪龙,et al."Reaction ofα-carbanion of imines with N-tosylimines: a facile route of β-aminoaldehydes and 1,3-diamines".J. Chem. Soc.-Perkin Trans. 1 .12(2002):1487-1490.
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