| 题名 | 靶向 tRXRα/PI3K/AKT 信号通路的抗肿瘤药物研究; Antitumor Drugs That Target tRXRα/PI3K/AKT Signal Pathway |
| 作者 | 蒋福全 |
| 答辩日期 | 2012 ; 2011 |
| 导师 | 张晓坤 ; 曾锦章 |
| 关键词 | Truncated Retinoid X receptor CF31 AKT Truncated Retinoid X receptor CF31 AKT |
| 英文摘要 | 类视黄醇X受体（retinoidXreceptor，RXR），是核受体超家族中重要的一 类，参与了人体代谢、生长、发育、分化、死亡和免疫等几乎所有的生理调控。 其表达或功能异常与人体的许多疾病有关。最近有研究发现肿瘤细胞与癌组织中 存在截断型RXRα（tRXRα），但功能尚不明确。 通过动物实验我们发现tRXRα可以促进裸鼠移植瘤的生长，阐述了tRXRα 癌蛋白的促肿瘤生长作用。经筛选，我们获得了一个与tRXRα结合，且拮抗其 转录激活及促肿瘤生长活性的夹氧杂蒽类化合物CF-31。此化合物结构非常独 特，虽然没有经典配体结合tRXRα所必须的极性端，但却与tRXRα有很强的亲和力...; Retinoid X receptor （RXR）α, a unique member of the nuclear receptor superfamily, plays a critical role in many biological processes. Altered expression and function of RXRα is implicated in the development of a number of diseases such as cancer. Consistently, proteolytic cleavage of RXRα （tRXRα） protein are often found in cancer cells and tumor tissues. However, the function and the underlying act...; 学位：理学博士; 院系专业：生物医学研究院_化学生物学专业; 学号：30520080150435 |
| 语种 | zh_CN |
| 出处 | http://210.34.4.13:8080/lunwen/detail.asp?serial=33360 |
| 内容类型 | 学位论文 |
| 源URL | [http://dspace.xmu.edu.cn/handle/2288/47407]  |
| 专题 | 生物医学－学位论文 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 蒋福全. 靶向 tRXRα/PI3K/AKT 信号通路的抗肿瘤药物研究, Antitumor Drugs That Target tRXRα/PI3K/AKT Signal Pathway[D]. 2012, 2011. |
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