| 题名 | 融合蛋白anti-CD5/cSA的基因构建、表达纯化及其初步活性鉴定; Gene Construction,Expression and its Preliminary Activity Identification of Fusion Protein anti-CD5/cSA |
| 作者 | 许健 |
| 答辩日期 | 2015 ; 2010 |
| 导师 | 颜江华 |
| 关键词 | CD5 核心链霉亲和素 融合蛋白 CD5 Core-streptavidin Fusion Protein |
| 英文摘要 | 在由双特异性抗体(BispecificAntibody，BsAb)介导的CIK细胞过继性免疫治疗研究中，CD3抗原常被选作为结合效应细胞的靶点，然而，CD3抗体会促使效应细胞的过度活化进而引起其凋亡。已知CD3+CD56+亚群是CIK细胞的主要效应细胞，此亚群的绝大部分细胞都高表达CD5抗原，因此，CD5可以代替CD3作为BsAb的结合靶点。研究发现，抗CD5抗体结合CD5并不促使CIK细胞的过度活化和凋亡，因此，利用它发展的BsAb可望避免CD3抗体诱发的效应细胞过度活化和凋亡现象。本室已成功构建单链抗体(single-chainFv，scFv)anti-CD5，但其只能与抗原呈单价结合且结...; CD3 antigen is often chosen as a combined target on CIK cells(Cytokine-induced Killer Cells)in the BsAb-mediated adoptive immunotherapy. However, effector cells might be over activated by anti-CD3 antibody of BsAb and cause apoptosis.It is known that CD3+CD56+ sub-group of CIK cells are the main effector cells and the vast majority of this sub-group cells have high expression of CD5 antigen.Thus,C...; 学位：理学硕士; 院系专业：生命科学学院生物学系_生物化学与分子生物学; 学号：21620071152006 |
| 语种 | zh_CN |
| 出处 | http://210.34.4.13:8080/lunwen/detail.asp?serial=25412 |
| 内容类型 | 学位论文 |
| 源URL | [http://dspace.xmu.edu.cn/handle/2288/97264]  |
| 专题 | 生命科学－学位论文 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 许健. 融合蛋白anti-CD5/cSA的基因构建、表达纯化及其初步活性鉴定, Gene Construction,Expression and its Preliminary Activity Identification of Fusion Protein anti-CD5/cSA[D]. 2015, 2010. |
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