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题名	揭示离子霉素作为PPARγ配体对改善2型糖尿病的功能研究; Revealing Ionomycin as PPARγ ligands for improving 2 type diabetes
作者	潘志福
答辩日期	2015 ; 2014
导师	李勇
关键词	PPARγ 离子霉素 糖尿病 PPARγ Ionomycin diabetes
英文摘要	核受体PPARγ（peroxisomeproliferator-activatedreceptorgamma:过氧化酶增殖因子活化受体γ)在脂肪生成和葡萄糖代谢过程中发挥着关键的作用，是TZDs（thiazolidinedione）类药物治疗糖尿病的分子靶点，TZDs活化PPARγ后能改善胰岛素的敏感性，降低血糖，但会引发一些不良的副作用，如体重增加、水肿、心血管疾病等。我们通过Alphascreen手段筛选出Ionomycin（离子霉素，Streptomycesconglobatus代谢产生的一种抗生素）是PPARγ的配体，Ionomycin能特异性结合PPARγLBD并激活PPARγ，募集...; The nuclear hormone receptor peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ) plays central roles in adipogenesis and glucose homeostasis and is the molecular target for the thiazolidinediones(TZDs) class of antidiabetic drugs. Activation of PPARγ by TZDs improve insulin sensitivity, however, this is accompanied with the induction of several undesirable side effects, such as weight gain, fluid...; 学位：理学硕士; 院系专业：生命科学学院_细胞生物学; 学号：21620111152408
语种	zh_CN
出处	http://210.34.4.13:8080/lunwen/detail.asp?serial=44874
内容类型	学位论文
源URL	[http://dspace.xmu.edu.cn/handle/2288/97204]
专题	生命科学－学位论文
推荐引用方式 GB/T 7714	潘志福. 揭示离子霉素作为PPARγ配体对改善2型糖尿病的功能研究, Revealing Ionomycin as PPARγ ligands for improving 2 type diabetes[D]. 2015, 2014.

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