CORC  > 厦门大学  > 生命科学-学位论文
题名外界信号刺激下PP1α和HDAC1/2/3协同激活Brd4募集P-TEFb的分子机制研究; PP1α and HDAC1/2/3 cooperatively activate Brd4 for recruiting P-TEFb in response to stress signaling
作者胡向明
答辩日期2012 ; 2012
导师陈瑞川
关键词Brd4 转录延伸 P-TEFb 组蛋白修饰 组蛋白去乙酰化 HDAC抑制剂 DOX Brd4 transcriptional elongation P-TEFb histone modification histone deacylase HDAC inhibitor DOX
英文摘要在真核细胞中,编码蛋白的转录是由RNA聚合酶II(RNAPolII)通过一系列复杂且有序的调控机制来完成。过去,转录起始前复合物的组装和调控被认为是细胞应答信号、调节基因转录的核心,但近年已逐渐认识到转录延伸也是一个高度有序,极为精细的调控平台,其调控机理甚至比转录起始更加复杂。其中正性转录延伸因子b复合体(positivetranscriptionelongationfactorb,P-TEFb复合体)被证明是整合转录起始和延伸的最重要因子之一.P-TEFb是由激酶CDK9及CyclinT1组成的异二聚体,在转录延伸过程中可磷酸化RNApolII大亚基CTD上第2位丝氨酸,并克服负性转录延伸...; In eukaryotic cells, the transcription of protein-coding genes is performed by RNA polymerase II in a cyclic process consisting of several tightly connected stages. Over the past decades, the mechanism governing the assembly of pre-initiation complexes at promoters was deemed to be the key platform for mediating transcription regulation during cellular response to external signals. Recent research...; 学位:理学博士; 院系专业:生命科学学院生物化学与生物技术系_生物化学与分子生物学; 学号:21720090153548
语种zh_CN
出处http://210.34.4.13:8080/lunwen/detail.asp?serial=37166
内容类型学位论文
源URL[http://dspace.xmu.edu.cn/handle/2288/45896]  
专题生命科学-学位论文
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GB/T 7714
胡向明. 外界信号刺激下PP1α和HDAC1/2/3协同激活Brd4募集P-TEFb的分子机制研究, PP1α and HDAC1/2/3 cooperatively activate Brd4 for recruiting P-TEFb in response to stress signaling[D]. 2012, 2012.
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