题名 | 外界信号刺激下PP1α和HDAC1/2/3协同激活Brd4募集P-TEFb的分子机制研究; PP1α and HDAC1/2/3 cooperatively activate Brd4 for recruiting P-TEFb in response to stress signaling |
作者 | 胡向明 |
答辩日期 | 2012 ; 2012 |
导师 | 陈瑞川 |
关键词 | Brd4 转录延伸 P-TEFb 组蛋白修饰 组蛋白去乙酰化 HDAC抑制剂 DOX Brd4 transcriptional elongation P-TEFb histone modification histone deacylase HDAC inhibitor DOX |
英文摘要 | 在真核细胞中,编码蛋白的转录是由RNA聚合酶II(RNAPolII)通过一系列复杂且有序的调控机制来完成。过去,转录起始前复合物的组装和调控被认为是细胞应答信号、调节基因转录的核心,但近年已逐渐认识到转录延伸也是一个高度有序,极为精细的调控平台,其调控机理甚至比转录起始更加复杂。其中正性转录延伸因子b复合体(positivetranscriptionelongationfactorb,P-TEFb复合体)被证明是整合转录起始和延伸的最重要因子之一.P-TEFb是由激酶CDK9及CyclinT1组成的异二聚体,在转录延伸过程中可磷酸化RNApolII大亚基CTD上第2位丝氨酸,并克服负性转录延伸...; In eukaryotic cells, the transcription of protein-coding genes is performed by RNA polymerase II in a cyclic process consisting of several tightly connected stages. Over the past decades, the mechanism governing the assembly of pre-initiation complexes at promoters was deemed to be the key platform for mediating transcription regulation during cellular response to external signals. Recent research...; 学位:理学博士; 院系专业:生命科学学院生物化学与生物技术系_生物化学与分子生物学; 学号:21720090153548 |
语种 | zh_CN |
出处 | http://210.34.4.13:8080/lunwen/detail.asp?serial=37166 |
内容类型 | 学位论文 |
源URL | [http://dspace.xmu.edu.cn/handle/2288/45896] ![]() |
专题 | 生命科学-学位论文 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 胡向明. 外界信号刺激下PP1α和HDAC1/2/3协同激活Brd4募集P-TEFb的分子机制研究, PP1α and HDAC1/2/3 cooperatively activate Brd4 for recruiting P-TEFb in response to stress signaling[D]. 2012, 2012. |
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