CORC  > 厦门大学  > 生命科学-学位论文
题名眼表鳞状上皮化生的抑制及机理——Wnt及PPAR-α信号通路作用初探; The Suppression of Squamous Metaplasia of Ocular Surface:The Role of Wnt & PPAR-α Pathway
作者林志荣
答辩日期2014 ; 2013
导师刘祖国 ; 吴护平
关键词Wnt信号通路 PPAR-α 鳞状上皮化生 干眼 炎症 Wnt signaling pathway peroxisome proliferator-activated receptors-α squamous metaplasia dry eye inflammation
英文摘要眼表鳞状上皮化生是眼表面衰竭的两大类型之一,常见于多种严重眼表异常,可引起显著的视功能障碍甚至致盲;但其发生机制尚不明确,可能与局部慢性炎症有关。本研究以苯扎氯铵诱导的小鼠干眼模型为研究平台,以新型Wnt信号通路抑制剂SERPINA3K和经典的过氧化物酶体增殖物激活受体-α(PPAR-α)激动剂fenofibrate为着眼点,从Wnt和PPAR-α两大信号通路的创新角度阐释眼表鳞状上皮化生相关的发生机制。我们发现: 1. SERPINA3K及fenofibrate均能显著抑制干眼形成,表现为泪膜破裂时间的维持,角膜上皮损伤及基质炎症浸润程度的下降。 2. SERPINA3K及fenofib...; Squamous metaplasia is considered as a hallmark of a variety of severe ocular surface disorders and always happens under chronic inflammatory infiltration。However, the underlying mechanisms are not fully understood. Recent evidences indicate the inhibition of Wnt signaling pathway and activation of peroxisome proliferator-activated receptors-α (PPAR-α) have apparent anti-inflammatory activity. Th...; 学位:博士后; 院系专业:生命科学学院_眼科学; 学号:2011170029
语种zh_CN
出处http://210.34.4.13:8080/lunwen/detail.asp?serial=42716
内容类型学位论文
源URL[http://dspace.xmu.edu.cn/handle/2288/78688]  
专题生命科学-学位论文
推荐引用方式
GB/T 7714
林志荣. 眼表鳞状上皮化生的抑制及机理——Wnt及PPAR-α信号通路作用初探, The Suppression of Squamous Metaplasia of Ocular Surface:The Role of Wnt & PPAR-α Pathway[D]. 2014, 2013.
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