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题名	天然产物Rigidiusculamides A和B的不对称全合成研究; Studies on the Asymmetric Total Synthesis of Rigidiusculamides A and B
作者	陈贵阳
答辩日期	2015 ; 2011
导师	黄培强
关键词	2-吡咯烷酮 Rigidiusculamide K-80003 SmI2 Reformatsky 2-Pyrrolidinones Rigidiusculamide K-80003 SmI2 Reformatsky
英文摘要	本论文工作包含以下三方面内容： 一、(5S)-4-羟基-5-烷基-2-吡咯烷酮1的合成研究： 手性2-吡咯烷酮1是一种较为常见的合成中间体，具有广泛的合成应用价值。本节工作先从天然L-酪氨酸出发，经过酯化、上保护基和还原反应，高效地制得N-甲基氨基醇4，三步反应，总产率为85%；N-甲基氨基醇4经过氨基保护和氧化反应形成N-Boc--酪氨醛11。 接下来，我们运用SmI2作用的Reformatsky反应高效的合成-羟基--氨基酸酯13，该方法操作方便、反应速度快；最后我们将化合物13氮上去Boc保护并发生分子内环化反应，便可得到2-吡咯烷酮...; This dissertation contains three parts: 1. Studies on the asymmetric synthesis of (5S)-4-hydroxypyrrolidin-2-one 1. Oxygenated pyrrolidines such as 2-pyrrolidinones and tetramic acids (pyrrolidin-2,4-diones) occur in many bioactive natural products as key structural features. A concise and flexible approach to (5S)-4-hydroxypyrrolidin-2-one 1 was developed from L-tyrosine and N-methyl amino alco...; 学位：理学硕士; 院系专业：化学化工学院化学系_有机化学; 学号：20520071150924
语种	zh_CN
出处	http://210.34.4.13:8080/lunwen/detail.asp?serial=29104
内容类型	学位论文
源URL	[http://dspace.xmu.edu.cn/handle/2288/96205]
专题	化学化工－学位论文
推荐引用方式 GB/T 7714	陈贵阳. 天然产物Rigidiusculamides A和B的不对称全合成研究, Studies on the Asymmetric Total Synthesis of Rigidiusculamides A and B[D]. 2015, 2011.

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