题名 | 天然产物Rigidiusculamides A和B的不对称全合成研究; Studies on the Asymmetric Total Synthesis of Rigidiusculamides A and B |
作者 | 陈贵阳 |
答辩日期 | 2015 ; 2011 |
导师 | 黄培强 |
关键词 | 2-吡咯烷酮 Rigidiusculamide K-80003 SmI2 Reformatsky 2-Pyrrolidinones Rigidiusculamide K-80003 SmI2 Reformatsky |
英文摘要 | 本论文工作包含以下三方面内容: 一、(5S)-4-羟基-5-烷基-2-吡咯烷酮1的合成研究: 手性2-吡咯烷酮1是一种较为常见的合成中间体,具有广泛的合成应用价值。本节工作先从天然L-酪氨酸出发,经过酯化、上保护基和还原反应,高效地制得N-甲基氨基醇4,三步反应,总产率为85%;N-甲基氨基醇4经过氨基保护和氧化反应形成N-Boc--酪氨醛11。 接下来,我们运用SmI2作用的Reformatsky反应高效的合成-羟基--氨基酸酯13,该方法操作方便、反应速度快;最后我们将化合物13氮上去Boc保护并发生分子内环化反应,便可得到2-吡咯烷酮...; This dissertation contains three parts: 1. Studies on the asymmetric synthesis of (5S)-4-hydroxypyrrolidin-2-one 1. Oxygenated pyrrolidines such as 2-pyrrolidinones and tetramic acids (pyrrolidin-2,4-diones) occur in many bioactive natural products as key structural features. A concise and flexible approach to (5S)-4-hydroxypyrrolidin-2-one 1 was developed from L-tyrosine and N-methyl amino alco...; 学位:理学硕士; 院系专业:化学化工学院化学系_有机化学; 学号:20520071150924 |
语种 | zh_CN |
出处 | http://210.34.4.13:8080/lunwen/detail.asp?serial=29104 |
内容类型 | 学位论文 |
源URL | [http://dspace.xmu.edu.cn/handle/2288/96205] ![]() |
专题 | 化学化工-学位论文 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 陈贵阳. 天然产物Rigidiusculamides A和B的不对称全合成研究, Studies on the Asymmetric Total Synthesis of Rigidiusculamides A and B[D]. 2015, 2011. |
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