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题名	抗艾滋病药物沙奎那韦的合成和C2-对称的二噁唑啉吡啶类手性配体的合成及其催化活性的初步研究; Synthesis of the Anti-HIV Drug Saquinavir and C2-Symmetrical Pyridine Bis (oxazoline) Ligand and Preliminary study on the Catalysis Activity of the Ligand
作者	谭斌
答辩日期	2005 ; 2005
导师	靳立人
关键词	L-苯丙氨酸 沙奎那韦 二噁唑啉吡啶 手性配体 晶体结构 L-phenylalanine Saquinavir Bis(oxazoline) pyridine chial ligand crystal structure
英文摘要	沙奎那韦（Saquinavir）是1995年美国食品药品管理局正式批准的第一个治疗艾滋病的蛋白酶抑制剂。它与其它抗艾滋病药物配合使用，可以降低患者体内的病毒数量，亦可降低感染艾滋病的几率。自1989年以来，二噁唑啉吡啶类配体在不对称催化中得到广泛的应用。因此研究它们具有重要的意义。本论文的主要工作是以L-苯丙氨酸为原料，通过一系列合成步骤，最终合成了抗艾滋病药物沙奎那韦和C2-对称的二噁唑啉吡啶类手性配体（VI），并研究了此配体对一个标志性催化反应的催化活性。以工业化为目的合成沙奎那韦将L-苯丙氨酸酯化后的氨基用甲氧羰基保护，依次通过氯甲基化、还原、环合后，再与十氢异喹啉衍生物反应形成核心片断...; The FDA approved the first HIV protease inhibitor for the treatment of AIDS, Saquinavir in 1995. With other anti-HIV drugs, it can reduce the number of virus in the patient and can also reduce the chance of the infection of virus related to the AIDS. The pyridine bis (oxazoline) compaund has been widly used in asymmetric catalysis since 1989. So it is important to research them. On the basis of p...; 学位：理学硕士; 院系专业：化学化工学院化学系_有机化学; 学号：200225042
语种	zh_CN
出处	http://210.34.4.13:8080/lunwen/detail.asp?serial=10911
内容类型	学位论文
源URL	[http://dspace.xmu.edu.cn/handle/2288/35286]
专题	化学化工－学位论文
推荐引用方式 GB/T 7714	谭斌. 抗艾滋病药物沙奎那韦的合成和C2-对称的二噁唑啉吡啶类手性配体的合成及其催化活性的初步研究, Synthesis of the Anti-HIV Drug Saquinavir and C2-Symmetrical Pyridine Bis (oxazoline) Ligand and Preliminary study on the Catalysis Activity of the Ligand[D]. 2005, 2005.

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